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目的胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，趋化因子及其受体在胃癌的发生、发展中所起到的作用也越来越受到人们的关注。趋化因子是细胞因子家族中的一类分泌型小分子蛋白质，具有化学趋化作用。研究表明，自确认第一个趋化因子以来，迄今已发现至少50种趋化因子。大多数趋化因子的三维空间结构是相似的，其氨基酸序列中含有4个保守的半胱氨酸和两个特征性的二硫键的形成。因趋化因子空间结构的不同，可分为4类：C、CC、CXC和CX3C类。趋化因子受体是一类GTP-蛋白偶联的跨膜受体(GPCR)，它可以介导趋化因子行使功能。通常表达于免疫细胞、内皮细胞的细胞膜上。趋化因子可以分为以下几类：1.CC类受体(CCR)，同CC趋化因子结合的受体；2.CXC类受体(CXCR)，同CXC类趋化因子结合的受体；3.C和CX3C受体(CR、CX3CR)。趋化因子和其相应受体结合后不但能够诱导靶细胞趋化性迁移及细胞骨架的重排，还能增强靶细胞与内皮细胞的黏附能力，并且广泛参与细胞的多种生理功能。本研究通过检测CCL20、CCR6、CXCL10及CXCR3在胃癌组织中的表达，并分析其与胃癌临床特征的关系，探讨趋化因子和受体与胃癌发生、发展的关系，旨在对胃癌的治疗和预后等方面的评价奠定基础。方法收集2011年1月~2012年1月青岛市市立医院的50例胃癌患者和20例健康对照者的组织标本，采用免疫组化染色检测CCL20、CCR6、CXCL10及CXCR3的表达，并分析其与胃癌临床病理特征间的关系。结果趋化因子CCL20在胃癌原发病灶、癌旁组织、正常胃黏膜组织中的阳性表达率分别为56%(28/50)、16%（8/50）和10%(2/20)。胃癌原发病灶和癌旁组织、正常胃黏膜组织之间表达差异均具有统计学意义。癌旁组织和正常胃黏膜组织之间表达差异无显著统计学意义。趋化因子受体CCR6在胃癌原发病灶、癌旁组织和正常胃黏膜组织中的阳性表达率分别为64%(32/50)、14%（7/50）和15%(3/20)，胃癌原发病灶和癌旁组织、正常胃黏膜组织之间表达差异均具有统计学意义。癌旁组织和正常胃黏膜组织之间表达差异无显著统计学意义。趋化因子CXCL10在胃癌原发病灶和癌旁组织中的阳性表达率分别为60%(30/50)、14%（7/50），两者之间差异有统计学意义。CXCL10在正常胃黏膜组织中的阳性表达率为10%(2/20)，与胃癌原发病灶的表达差异具有统计学意义。癌旁组织和正常胃黏膜组织之间表达差异无显著统计学意义。趋化因子受体CXCR3在胃癌原发灶和癌旁组织中的阳性表达率分别为58%(29/50)、18%（9/50），两者之间差异有统计学意义。而在正常胃黏膜组织中的阳性表达率为10%(2/20)，胃癌原发病灶和正常胃黏膜组织之间的表达差异有统计学意义。癌旁组织和正常胃黏膜组织之间表达差异无显著统计学意义。CCL20、CXCR3的表达与胃癌患者的年龄、性别、分化程度、临床分期等无明显相关性。CCR6、CXCL10的表达与胃癌患者临床分期有显著相关性，而与胃癌的患者年龄、性别、分化程度无明显相关性。结论胃癌中趋化因子和其受体CCL20/CCR6、CXCL10/CXCR3均呈高表达，表明CCL20/CCR6、CXCL10/CXCR3参与了胃癌的发生、发展，有助于今后对胃癌的病情评估及治疗方案的选择。