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本论文致力于结构调控来制备异相结、异质结、缺陷结构和复合结构光催化剂。通过高能球磨、高温煅烧等方法对BiPO4进行结构调控,研究了异相结、缺陷结构对BiPO4光催化活性的调控规律和作用机理,进行了BiPO4/Bi2WO6异质结光催化剂在全光谱条件下光催化性能的研究。通过吸附性能和光催化性能研究评价了导电子助催化剂GR影响TiO2光催化性能的本质作用,纠正了以往研究中忽略GR强吸附效应引起光催化氧化性能表面提高的错误结论。此外,通过对球磨制备的MoS2/TiO2复合催化剂光催化性能的研究进一步验证了导电子助催化剂影响TiO2光催化性能的本质作用。在常压条件、空气气氛中采用煅烧法制备了异相结BiPO4。通过调控煅烧温度和煅烧时间制备了由nMBIP和mMBIP组成的异相结BiPO4,明显提高了光催化降解有机污染物的活性。BiPO4异相结界面的生成有效促进了光生载流子的快速分离,进一步提高了紫外光催化活性。通过球磨法可控生成了BiPO4的缺陷结构,利用煅烧退火和水溶液回流修复了BiPO4的大量缺陷结构。缺陷结构对BiPO4光催化活性影响较大,球磨转速提高和球磨时间延长均使BiPO4生成较多的缺陷结构,导致光催化性能下降明显。煅烧退火和水溶液回流可较好地修复BiPO4的缺陷结构,使BiPO4的光催化性能得到有效恢复。回流比煅烧退火可更好地修复BiPO4的缺陷结构。利用超声辅助煅烧法制备了具有全光谱光催化活性的BiPO4/Bi2WO6异质结光催化剂,对多种有机污染物光催化氧化降解具有较好的普适性。在BiPO4/Bi2WO6复合光催化剂中,形成了以BiPO4纳米棒为中心、Bi2WO6纳米片包裹生长的类似核壳结构。BiPO4具有快速分离Bi2WO6光生空穴的能力,Bi2WO6可快速分离、传输BiPO4光生电子,两者相互作用加速了光生载流子的分离和提高全光谱光催化活性。用溶剂热和球磨法制备了非贵金属材料为导电子助催化剂的GR/TiO2和MoS2/TiO2复合光催化剂。当排除GR强吸附效应引起污染物反应初始浓度的差异后,GR/TiO2的光催化氧化能力并不高于纯TiO2;但GR的超强导电子能力使GR/TiO2在光催化还原分解水产氢和光电性能方面远远高于纯TiO2。MoS2/TiO2复合催化剂的光催化性能研究进一步证明了导电子助催化剂影响半导体材料光催化活性的本质作用。