吡唑和嘧啶类化合物因其良好的农药和医药活性，而成为许多生物活性分子的优选结构。四取代苯类除草剂为原卟啉原氧化酶抑制剂，其独特的作用机制可保证动植物之间的良好选择性，具有十分广阔的发展前景。本论文分别以吡唑和嘧啶环为母核，引入具有较高除草活性的四取代苯骨架，设计合成了一系列含四取代苯的苯基吡唑和苯基嘧啶类衍生物。对目标化合物的骨架进行结构修饰和改造，通过取代基的变换，比较它们的生物活性，以期得到选择性强、结构更加新颖的活性化合物。　　本论文通过优化条件，合成了四取代苯的羰基二硫缩烯酮，并研究它在不同的条件下与亲核试剂（苯肼、甲基肼、苯甲脒、乙脒）反应合成N-取代苯基-4-(四取代苯基)吡唑A、N-甲基-4-（四取代苯基）吡唑B、2-取代苯基-5-(四取代苯基)嘧啶C、2-甲基-5-(四取代苯基)嘧啶D、5-取代苯基嘧啶-6-甲硫基嘧啶E、5-取代苯基-6-甲磺酰基嘧啶F共六个系列45个新的目标化合物，并通过1H NMR，13C NMR，19F NMR，IR和HRMS及X-射线单晶衍射得以确认。对新化合物进行了除草和杀菌、抗癌等初步生物活性测试，结果表明:所合成化合物表现出了一定的除草活性，个别化合物对部分杂草有一定的选择性。目标化合物对油菜菌核病菌，番茄早疫病菌，黄瓜灰霉病菌，苹果轮纹病菌和小麦纹枯病菌六种离体植物病原菌具有不同程度的杀菌活性，其中A，B，D和E系列化合物的活性相对较好，对部分菌种的抑制率高于对照药百菌清和多菌灵，例如化合物B2对番茄早疫病菌的EC50值为9.15 mg/L，化合物E5对黄瓜灰霉和水稻纹枯的EC50值分别为0.48 mg/L和0.70 mg/L，均小于对照药多菌灵。此外，A和E系列化合物还表现出很强的抗肝癌活性，其中A4和E5对肝癌细胞HepG2表现出很高的毒性。本论文中的这些含四取代苯的苯基吡唑和苯基嘧啶类化合物在杀菌和抗癌活性的构效关系研究为发展结构新颖、具有良好生物活性的吡唑和嘧啶类化合物奠定了基础。