本文以我国制碘行业的生产技术现状为背景，结合贵州某公司碘回收生产装置的实际生产情况而选定。就黄磷废水中微量碘提取过程进行了实验研究及相关机理分析。　　本论文首先实验了不同条件下双氧水氧化析出碘单质的反应速率。系统研究了浓硫酸、氢离子、碘离子浓度、双氧水浓度、实验温度对反应速率的影响。在此基础之上，得到了大量的实验数据，给出了实验体系中双氧水氧化析出碘单质的动力学方程，并结合实验结果及相关资料进行了反应机理分析。同时，研究了液相中二氧化硫还原吸收碘过程的动力学特征，并建立了反应模型，同时实验检验模型的可靠性。　　氧化析出碘实验结果给出：　　1）酸性体系双氧水氧化析出碘单质的总反应速率方程为：r=k1[I-][H2O2]+k2[I-][H2O2][H+]+k3[I-][SO42-][H+]/(a+[H+])，与反应速率常数k1,k2,k3相应的氧化碘离子作用分别为H2O2，H3O2+和H2SO5；　　2）无[SO42-]存在时，总氧化反应表现为一级反应；添加硫酸后过氧化氢与碘离子的氧化反应过程较为复杂。不同氢离子浓度时，过氧化氢与碘离子的氧化反应速率亦不同，且呈曲线关系，总氧化反应呈现氧化剂分级数为零级，[SO42-]分级数为一级；　　3）催化剂用量分析给出，实验要协调控制浓硫酸和双氧水及碘离子的量，本实验给出的最佳关系是：cH2SO4:cH2O2:cr=2.4:4:1；　　4）传质过程分析给出氧化反应传质过程进行得非常快，因而此氧化实验属于快速反应，可以忽略物质之间的传质影响。　　二氧化硫还原吸收碘实验给出：　　1）此吸收反应的动力学特征可以通过双膜理论建立模型，在碘浓度及碘在气液作用附近的液膜中溶解速率较快情况下，多相的吸收反应可以作快速拟一级处理。反应为瞬间不可逆反应；　　2）实验和理论计算结果的误差较小，复杂的反应体系也可以通过在实验室中寻求简化的假设来初判，从而为复杂的工艺设计提供实际的数据参考。