该该工作就是在该实验室这种累积性成果的基础上展开的.首先是成功的合成了不同硬段含量的多嵌段共聚酯BCL,这是一种在一根分子链上同时含有芳香酯基和脂肪酯基的新型多嵌段共聚酯.正是由于合成出这种新型共聚酯,才使得研究聚碳酸酯与脂肪酯基和芳香酯基同时进行酯交换成为可能.该工作对PC/BCL共混体系的相容性和酯交换反应的机理及规律进行了深入的研究,取得了一些有意义的结论.与此同时,为了更深入的理解和掌握多嵌段共聚酯和聚酯之间的酯交换反应机理,还对与多嵌段共聚酯BCL有关的PBT、PCL和聚碳酸酯共混体系及PBT/PCL共混体系的相容性与酯交换机理做了系统研究,发现了文献中没有报道过的新现象,并根据基本理论和研究时的实际情况,对新发现的现象进行了推测与探讨.该论文最主要的工作就是对多嵌段共聚酯BCL和聚碳酸酯这个共混体系的相容性和酯交换反应的机理及规律,通过<1>H-NMR,FTIR和DSC等手段进行深入的研究.从熔融热处理前后的<1>H-NMR谱图上明显的可以看出,PC与BCL之间发生了酯交换反应,并且是PC与多嵌段共聚酯BCL中的BT硬链段和CL软链段同时发生了酯交换反应,过高和过低的硬链段含量均不利于酯交换反应的发生.在对比性工作中,我们还研究了PBT和PC共混体系的酯交换反应,由于所采用的酯交换条件与文献有差别,发现在高温长时间酯交换后,PBT/PC共混体系也同PET/PC体系一样,丁二醇碳酸酯会发生分解反应生成双酚A一丁二氧亚甲基醚和CO<,2>,这个现象在文献中未见报道.同时,观察酯交换前后的FTIR谱图,发现在1780cm<-1>和1720cm<-1>附近的碳酸酯羰基和对苯二甲酸羰基的伸缩振动吸收峰位置和相对强度发生了变化.对比相同条件下BCL与PC酯交换反应前后的FTIR谱图,也发现了这个现象,只是强度变化规律与聚酯体共混体系相反.这个现象在文献中也未出现.我们根据影响官能团吸收率和强度的因素等一些基本原理,认为这是由羰基两边官能团的变化引起的,这同样也证明了酯交换后结构发生了改变.