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本文采用预聚体分散法,以苯酐聚酯,脂肪族聚酯和聚醚等多元醇为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,小分子二元醇和小分子二元胺为扩链剂合成水性聚氨酯乳液,再采用流涎法进行涂膜,制备水性聚氨酯膜。采用傅里叶变换红外光谱和热重分析对膜结构进行了表征。对于苯／环己烷混合液(50/50wt.%),测定了其溶胀性能和渗透汽化性能。(1)将苯酐聚酯多元醇CP-2056和多种聚酯或聚醚多元醇进行不同配比的共混,以此为软段,TDI为硬段合成水性聚氨酯膜。结果表明,以聚醚多元醇与CP-2056复合所制备的膜,由于醚键使链段柔性加大,因此其通量和溶胀率均大于以聚酯多元醇与CP-2056复合所制备的膜,分离因子呈相反趋势。同为聚醚或聚酯且含量相同,含有增加分子内旋转位垒的侧链甲基的软段所制得膜的溶胀率和渗透通量较大。(2)以邻苯二甲酸1,6-己二醇酯二醇(PH-56)为软段,IPDI为硬段合成系列水性聚氨酯膜,并与聚己二酸-1,6-己二醇酯二醇(PHA-2000)为软段制备的水性聚氨酯膜进行了对比。结果表明,软段含有苯环结构的PH-56制备的膜比PHA-2000为软段制备的膜热稳定性和分离性能更好。在PH-56系列膜中,随着膜中软段含量从55.0wt.%增加到73.6wt.%,溶胀率逐渐增加,渗透汽化分离因子从6.90缓慢减小为4.91,通量6.91 kg·μm·m-2·h-1明显增加到23.8 kg·μm·m-2·h-1。(3)以PH-56为软段,IPDI为硬段,以不同胺类扩链剂合成水性聚氨酯膜。结果表明,相同扩链剂比例,含有刚性苯环结构的对苯二胺(PPDA)和联苯二胺(BPDA)扩链所制备得到膜的耐溶胀性和对苯的选择性优于以乙二胺(EDA)扩链的膜,随着胺类扩链及含量的增加,膜的渗透通量逐渐下降,分离因子逐渐升高。