目的：观察强精煎对少弱精子症大鼠睾丸附睾超微结构的影响。　　方法：将60只健康雄性昆明种大鼠随机分为正常组、模型组，强精煎组、黄精赞育胶囊组，每组15只。给药方法：正常组，每天给予生理盐水灌胃；模型组，每天给予ORN（ornidazde,奥硝唑）600mg/kg体重灌胃；黄精赞育胶囊组，每天给予[ORN(600mg/kg)+黄精赞育胶囊(400mg/kg)]灌胃；强精煎组，每天给予[ORN(600mg/kg)+强精煎配方颗粒(10g/kg)]灌胃，每天每只大鼠灌以4ml各组溶液，每天一次，连续四周。末次给药24小时后，以10％乌拉坦麻醉，取一侧附睾尾进行精子浓度和活力检测，取另一侧附睾匀浆进行丙二醛MDA（malondialdehyde，丙二醛）测定；各组随机抽取1只大鼠的一侧睾丸及附睾尾以电镜专用的3%戊二醛固定，作扫描电镜分析，评价精子发生的损伤与修复程度；透射电镜观察大鼠生精上皮基膜及各级生精细胞、附睾主细胞的线粒体等超微结构改变。　　结果：1、模型组大鼠附睾的精子浓度及活动率明显低于正常组（P＜0.05）,强精煎组和黄精赞育胶囊组与正常组相比无显著差异（P>0.05）;2、模型组大鼠附睾匀浆 MDA浓度显著高于正常组（P＜0.05），而强精煎组与黄精赞育胶囊组大鼠附睾匀浆的MDA浓度与正常组差异无统计学意义（P>0.05）。3、模型组大鼠睾丸、附睾的精子数量明显减少，生精上皮结构破坏，基膜紊乱，基膜间间隙增大，生精上皮及附睾上皮细胞内空泡化明显，线粒体肿胀、嵴结构消失；强精煎组及黄精赞育胶囊组大鼠超微结构较为完整，生精上皮、基膜、线粒体等变化与正常组对比无明显差异。　　结论：强精煎可修复奥硝唑导致的睾丸附睾超微结构损伤，恢复并维持正常的精子浓度、活率及生精功能，这可能是强精煎治疗少弱精子症的机制之一。