当前纳米材料中的研究热点问题主要集中于生物材料及能源材料方面。在纳米技术的帮助下,生物材料可广泛应用于疾病检测、临床诊断、药物开发和环境监测等领域。本论文在生物材料方面的研究主要分为两部分,第一部分为以稀土配合物为基础的纳米复合材料研究及其细胞染色应用研究；第二部分为多肽—高分子复合物与磷脂分子的共组装材料合成及简单药物输送研究。稀土配合物纳米复合材料研究中,我们以天然粘土凹凸棒石为起始原料,首创性地进行了以凹凸棒石为基质的稀土配合物纳米复合材料的制备以及配合物@基质复合材料结构与荧光性质的构效关系研究,并简单研究了稀土配合物@凹凸棒石复合材料的生物应用功能。在进行稀土配合物@凹凸棒复合材料微结构的研究过程中,将凹凸棒石与两种常见硅质材料MCM-41、ZSM-5进行了横向比较。研究结果表明,在稀土配合物@凹凸棒石复合材料中,配合物主要共价接枝于凹凸棒石表面；MCM-41中配合物以强作用力或弱相互作用力(部分配合物)结合于材料的内孔道表面；在ZSM-5中,配合物分子在分解后进入材料的孔道(由于ZSM-5材料的孔道较小)。由于凹凸棒石中也存在与ZSM-5类似的孔道,推测也有部分分解后的配合物进入了凹凸棒石的孔道。荧光性质研究表明材料的微结构与复合材料的荧光性质息息相关。凹凸棒石对配合物稳定性的提高与MCM-41基质接近。在此基础上,我们对其中一种稀土配合物@凹凸棒石复合材料进行了细胞染色研究。结果表明稀土配合物@凹凸棒复合材料具有潜在的生物应用价值。多肽—高分子与磷脂分子的共组装材料研究中,进行了多组分共组装体系中缓冲液类别、浓度、pH值、组分含量等因素对共组装产物形貌的影响研究,同时对形成的蠕虫状胶束(wormlike micelles)进行了深入的结构研究及稳定性测试。研究结果表明,多肽—高分子复合物与磷脂分子在有机溶液中缓慢反应形成某种目前结构尚不明确的复合物,并由这种新的复合物自组装成形貌与单组分体系不同的蠕虫状胶束。研究结果表明这种新型胶束在室温下可存在一个多月,稳定性远超目前临床常用的脂质体(Liposome),且形貌可通过多种方法调控。另外由于两种组分形成了新的复合物,多组分共组装可有效降低多肽—高分子复合物自组装成球状胶束的临界浓度,并降低生产成本。另外还研究了改变体系中任意组分对自组装产物形貌的影响,并测试了一种共组装产物的药物装载能力。结果表明,多组分混合并进行纳米材料自组装是发展新型药物输送平台的有效途径之一。