目的：　　 白介素-33(Interleukin-33,IL-33)作为IL-1家族的新成员,通过与其受体ST2结合诱导Th2型T细胞反应的发生。本研究目的探讨IL-33及其受体ST2与原发性干燥综合征(PrimarySjogrensSyndrome,pSS)的关系。　　 方法：　　 选择于中国医科大学附属第一医院风湿免疫科住院的pSS患者110例,其中54例合并肺间质纤维化(InterstitialLungDisease,ILD),17例合并自身免疫性甲状腺疾病(AutoimmuneThyriodDisease,AITD),28例合并自身免疫性肝病(AutoimmuneLiverDiseases,AIHD),41例合并肾小管酸中毒(renaltubularacidosis,RTA)。通过ELISA方法测定110例患者及45例健康对照组中IL-33和ST2的血清浓度水平。同时记录pSS患者血清学的各项指标及脏器受累情况。并对IL-33及其受体ST2血清水平与患者各项血清学指标和脏器受累情况进行分析。　　 结果：　　 血清IL-33的水平在pSS患者明显增高,与健康对照组比较有显著性差异(P＜0.0001)。并且血清IL-33的水平在pSS合并有ILD组(P=0.029)及AITD组(P=0.04)Ng升高。血清IL-33与RF(rs=0.361,P=0.000)和sST2与IgA(rs=0.206,P=0.031)成正相关,而血清sST2和血红蛋白(rs=-0.326,P=0.001)则成负相关。　　 结论：　　 血清IL-33的水平在pSS患者中明显升高,并且参与了pSS的脏器损伤,特别是肺间质纤维化与自身免疫性甲状腺疾病的发生。