目的 黑色素瘤抗原基因(Melanoma Antigen，MAGE)家族编码产物作为能被CTL识别的人类肿瘤特异性抗原，由于具有较高的肿瘤特异性以及在多种恶性肿瘤组织中的高表达率，成为当前研究的热点。本研究拟对胃癌组织中MAGE-1，MAGE-2和MAGE-3基因的表达进行检测分析，探讨MAGE-1，-2和-3基因表达与临床资料、病理分级和临床分期的关系，为应用MAGE基因编码蛋白对胃癌病人进行免疫治疗提供理论依据和实验基础。方法 取胃癌组织和相应癌旁组织各30例，提取组织总RNA，应用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)技术，检测胃癌组织及相应癌旁组织中MAGE-1，MAGE-2和MAGE-3基因的表达，并对4例RT-PCR扩增阳性产物进行cDNA序列测定。结果 30例胃癌组织中有20例至少表达一种MAGE基因，阳性率为66.7％，其中14例胃癌组织表达MACE-1，9例表达HAGE-2，11例表达MAGE-3，阳性率依次为46.7％、30.0％和36.7％；三者之间差异无统计学意义(x~2=1.796，P=0.407＞0.05)。相应的30例癌旁组织均未检测到3种基因表达。统计学分析表明该3种基因在胃癌组织和癌旁组织中的表达具有显著性差异(x~2=8.366~-18.261，P=0.0001~-0.0038＜0.01)。30例胃癌组织中该3种基因表达率与胃癌组织的病理分级和临床分期之间无明显相关性。cDNA测序结果证实4例RT-PCR扩增阳性产物中的目的基因片段确为MAGE-1，MAGE-2或MAGE-3基因cDNA序列。结论 胃癌组织中MAGE-1，MAGE-2和MAGE-3基因的在总表达率为66.7％，而在相应癌旁组织中均不表达，表明胃癌组织中MAGE基因具有高表达率，且表达具有高度肿瘤特异性。MAGE基因在胃癌组织中的特异性高表达使得用该基因编码蛋白作为疫苗对胃癌患者进行免疫治疗成为可能。