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环氧合酶(COX)是花生四烯酸(AA)抗炎网络体系中的一个关键性的限速酶,它能氧化花生四烯酸生成前列腺素H2(PGH2),从而引起发热、疼痛等一系列炎症反应。COX有两种主要的亚型——COX-1和COX-2,这两种亚型也是传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)的靶点。本论文旨在建立较为全面的包含COX抑制剂的结构、活性及选择性信息的数据库的基础上,系统地从计算机辅助构效关系模型的角度探究COX-1抑制剂和选择性COX抑制剂的结构-活性关系。论文主要研究了以下方面的内容:(1)环氧合酶1(COX-1)抑制