无机/有机杂化聚合物的自组装合成与结构研究

来源 :中国科学技术大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:buebuewong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过两种或多种材料的功能复合、性能互补和优化,可以制备出性能优异的复合材料.一般地,性质差别最大的材料之间的复合宜形成性能优异的材料.无机/有机杂化材料正是这一原理的具体表现.无机/有机杂化材料可以在一种材料中综合表现了机化合物和无机化合物的性质.其相互联系的微区通常在纳米级,或是分子水平上,因而构成的是分子水平上的均一体系,这是传统复合材料是不可能达到的.该文在溶液或溶剂热条件下,自组装合成了一系列的无机/有机杂化聚合物.我们利用金属和多连接点的配体进行配位,以二价过渡金属与有机膦酸、二氰胺、苯多羧酸和吡啶多羧酸等几种新近应用于材料合成的多齿有机配体在不同的溶液环境下合成出的五个全新的配位聚合物并对其晶体结构进行具体描述和讨论.这五个化合物分别是:[Cu(H<,2>PMIDA)(phen)]·3H<,2>O(Z-1),[Zn<,2>(phen)PMIDA]·H<,2>O(Z-2),[Co(4-Cl-CH<,2>-py)<,2>(dca)<,2>](Z-3),[Cu(H1,2,4_BTC)(H<,2>O)]·2H<,2>O(Z-4),[Cd(5-OH-BDC)(DMSO)<,2>](Z-5).与此同时,我们考虑了软硬配体的结合来协同调控高级结构的组装,研究了这些多齿有机配体在不同的化学环境中的配位方式.所合成的化合物表现出了多种结构类型,包括一维Z形链、螺旋链,二维网格以及三维网络化合物等,说明了化合物结构受到外界环境影响而表现出的多样性.该文所选的有机膦酸为N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid(H<,4>PMIDA).H<,4>PMIDA拥有配位能力很强的氮原子、羧基和磷酸根,是一个多齿配体,近来很受各国科研工作者青睐.而苯多羧酸和吡啶多羧酸拥有常见且连接方式多样的配位功能团羧基和配位能力强的吡啶基团,因此,近来苯二甲酸和均苯三酸以外尤其是含有吡啶基团的酸的应用也得到了发展.该文着重介绍的是H<,4>PMIDA与二价过渡金属Cu、Zn合成的两个三维的金属/PMIDA配合物(Z-l,Z-2)和l,2,4-苯三羧酸(BTC)、5-羟基-间苯二甲酸分别与二价的铜离子和铬离子形成的二维的配合物Z-4、Z-5.
其他文献
Bromodomain是一类能够特异性识别组蛋白中乙酰化赖氨酸(KAc)的保守蛋白结构域。它可以分成八个不同的溴结构域组,其中之一的BET(bromodomain and extra-terminal domain)家族中的BRD4是研究最为广泛的成员。BRD4是一种表观遗传调节因子,通过与乙酰化组蛋白识别位点结合,促使染色质重塑因子和转录因子等相关蛋白富集于特定的基因转录位点,改变RNA聚合酶Ⅱ
学位
该论文主要报道C自由基a∏和X∑态的化学反应动力学,着重研究了C(a∏&X∑)与一系列烷烃,醇类分子,不饱和碳氢化合物和一些无机小分子的化学反应.运用激光光解-激光诱导荧光(L
该文通过C与哌嗪的"去氢反应"合成了单加成和部分两加成产物异构体,进一步衍生化得到的富勒烯衍生物.在此基础上,主要通过一些手段和方法对单加成阳离子型水溶性富勒烯衍生物
近年来,纳米晶的制备以及纳米晶的功能化为生物领域中的荧光探针及医学成像研究提供了一个很好的平台。以聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)为代表的一类具有温度敏感的智能材料一直受到材料学界的关注。如果将两者结合起来,制备具有温敏荧光性能的复合材料,可为生物领域中新型传感材料开发提供理论与实践基础。本文采用原位法,将稀土纳米晶与NIPAM凝胶进行复合,制备了具有温敏荧光性能及荧光共振能量传递(FRET)特性
在制备超细粒子时,正确选择保护介质是成功的关键因素之一.该文研究了明胶作为保护介质对AgBr及BaSO超细粒子制备的研究意义,重点研究了明胶与AgBr或BaSO的相互作用.该文的内
杯芳烃成为超分子化学领域中的第三代主体分子,不仅仅因为其合成方法简便、易于功能化,还因为它具有能够构筑超分子胶囊的独特的空穴结构。近二十年间,众多化学家将各种官能团引
毛细管电泳(capillary electrophoresis,简称CE)因其分离效率高、分析速度快、样品消耗小、操作成本低等优点,已成为一种强有力的分离分析技术.但由于CE采用极细的毛细管内径