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壳聚糖基水凝胶具有良好的生物相容性和降解性,在医药领域得到了广泛的应用,因此壳聚糖基水凝胶的制备和研究受到了广大学者的关注。以单一的壳聚糖为原料制备的水凝胶存在脆性较大、黏弹性及持水能力较弱等问题。本文将透明质酸和海藻酸钠分别引入到壳聚糖基上,制备复合型的壳聚糖基水凝胶。本论文的研究内容分为以下三个部分。分别以1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为催化剂和稳定剂,将透明质酸(HA)引入到羧甲基壳聚糖(CMCS)分子链上。通过改变CMCS和HA的配比以及EDC和NHS的配比,制备了CMCS-HA水凝胶。并通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、热重(TGA)、扫描电镜(SEM)等分析进行了表征。将水凝胶用于包埋BSA药物进行体外模拟释放试验,发现载药水凝胶CMCS-HA对BSA具有一定的缓释效果。在pH=7.4时,CMCS-HA水凝胶可以达到理想缓释效果;在pH=1.2时基本上不释药,因此可以作为BSA的药物输送的理想载体。分别以EDC·HCl和NHS为催化剂和稳定剂,将HA引入到壳聚糖(CS)分子链上。以离子液体为溶剂,加入β-甘油磷酸盐(β-GP)调节溶液的pH值,制备了壳聚糖透明质酸(CS-HA)水凝胶。并通过FT-IR、SEM、动态力学分析仪(DMA)等分析进行了表征。通过扫描电镜(SEM)发现,所有水凝胶均具有明显的多孔结构。将其用于包埋BSA药物进行体外模拟释放试验,发现载药的CS-HA水凝胶对药物具有一定的缓释效果。在pH=7.4时,该水凝胶可以达到理想缓释效果,在pH=1.2时基本上不释药,且水凝胶CS-HA52和CS-HA11具有更好的释药性,因此可以作为BSA的药物输送的理想载体。分别以EDC·HCl和NHS为催化剂和稳定剂,将海藻酸钠(SA)引入到CMCS分子上。通过改变EDC和SA的配比和CMCS和SA的配比,制备了CMCS-SA水凝胶。FT-IR、XRD、TGA、DMA等分析进行了表征。溶胀试验表明,CMCS-SA水凝胶具有pH敏感性,在pH=4时溶胀度最低,当pH>4或pH<4时,溶胀度均升高。SEM发现,所有水凝胶均具有明显的多孔结构。将其用于包埋BSA药物进行体外模拟释放试验,发现载药CMCS-SA水凝胶对药物具有一定的缓释效果。在pH=7.4时,该水凝胶可以达到理想的缓释效果,在pH=1.2时基本上不释药,且水凝胶CMCS-SA21具有更好的释药性,因此可以作为BSA药物输送的理想载体。体外细胞活性实验表明,该类水凝胶对L929细胞没有明显的毒性,可用于药物的运输。