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背景：反常性痤疮(AI)又称化脓性汗腺炎,是一种慢性复发性炎症性疾病。2010年,Wang等首先发现编码γ-分泌酶不同亚单位的基因突变可引起家族性AI的发生。至今已报道在AI患者的γ-分泌酶不同亚单位的基因上存在超过20个不同的突变位点,其中多数发生在NCT基因上,且均为功能缺失性突变。而NCT基因表达缺失在反常性痤疮的发病机制中的作用还不明确,需要我们进一步研究。目的：构建NCT基因的RNA干扰慢病毒表达载体并在人永生化角质细胞(HaCaT细胞)上鉴定其沉默效率,进而提供NCT基因稳定下调的人永生