磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）是已发展成为临床医学中的一种重要影像诊断新技术，大约三分之一的临床MRI扫描都需要使用造影剂。造影剂性能主要由造影剂配体的结构和性质决定，所以配体的设计及合成十分重要。目前临床造影剂配体主要是以DOTA（1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）及DTPA（二乙三胺五乙酸）为骨架的小分子，形成的造影剂无靶向性、弛豫率低、穿膜效果差。虽然人们已合成了不少基于这两种骨架分子的新型造影剂配体，但都只优化了某种单一性能。为了获得集多种性能于一体的造影剂，本文提出如下思路：将具有各种不同性能的结构单元整合到同一配体分子中，该配体就可能同时具有这些功能。因此本文设计并合成了具有多种功能基的四种新型造影剂配体。本文主要工作包括：（1）合成了两种Zn²⁺敏感分子：N,N-二（叔丁氧羰甲基）-6-氨基己酸（化合物12）和N,N-二（2-甲基吡啶）氨基乙酸（化合物13）。（2）利用固相多肽合成方法（SPPS），以精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸-赖氨酸（RGDfK）肽为肿瘤靶点，DOTA为成像单元，设计并合成了具有潜在靶向性、高弛豫性的化合物（14），可作为后期多功能性能测试对比剂。（3）在合成化合物（14）的基础上，引入双棕榈酰作为跨膜部分，设计并合成了化合物（15），该化合物同时具有潜在的靶向性、高弛豫性、穿膜性。（4）在化合物（14）基础上，分别以化合物（12）和化合物（13）作为Zn²⁺敏感部分，设计了具有潜在靶向性、高弛豫性、Zn²⁺敏感性的新型造影剂配体（16）和（17），并成功地合成了化合物（16），化合物（17）的合成尚待完成。