目的:探讨吗啡预处理的延迟性保护机制是否对兔后肢肌缺血区具有类似IPC的远期保护作用,从而对缺血组织的保护方法提供新的思路　　方法:健康成年新西兰大白兔24只,体重2.5-3.0Kg,雌雄不限。随机分成3组,每组8只。①IPC组:右后肢接受5分钟的缺血和5分钟的再灌注,24小时后永久结扎股动脉。②吗啡预处理组:兔耳缘静脉注射吗啡3mg/kg,24小时后操作同IPC组。③生理盐水组:用生理盐水3mg/kg预处理,其余操作同IPC组。所有兔3天后,切取小腿腓肠肌光镜下免疫组化检测缺血区血管再生情况,并Masson染色测定梗死面积。　　结果:1.三组兔腓肠肌梗死区免疫组化染色均可看到CD31染色的细胞,其中传统IPC组CD31染色强阳性,且明显多于吗啡实验组(P<0.05),而吗啡实验组CD31染色强于生理盐水组(P<0.05)。　　2.三组兔腓肠肌梗死区均可见到Masson染色阳性的胶原纤维,其中传统IPC组染色较浅,成束状,仅分布于肌束间;而生理盐水组染色最重,蓝色的胶原纤维成片状分布于肌束和血管周围。三组胶原纤维计数比较均不同(P<0.05),吗啡实验组介于二者之间。　　结论:吗啡预处理的结果数据表明其和IPC预处理组在统计学上有差别(P<0.05),但其保护作用却明显优于盐水预处理组(P<0.05),从而证实了吗啡预处理具有和IPC类似的促使缺血区微血管的再生作用。