磷是造成水体富营养化主要因素之一,且磷是不可再生资源,因此实现磷有效去除和回收是需要迫切解决的问题。传统吸附剂具有吸附容量低、吸附选择性差、重复利用性差等缺陷,急需开发新型高效吸附剂用于磷酸盐的去除与回收。镧基吸附剂对磷酸盐具有良好的去除效果,具有吸附容量高、选择性高及吸附速率快的优点。本文通过制备稀土金属镧的三种化合物,考察了其对磷酸盐的吸附性能和吸附机理;并将钼酸镧成功负载于Fe₃O₄上,研究了其在不同条件下对磷酸盐的去除效果及对实际废水的处理效果。研究内容和结论如下:（1）采用共沉淀法制备了三种镧系化合物吸附水中磷酸盐,通过SEM、FTIR等对吸附前后的化合物进行表征。静态吸附试验结果表明,氢氧化镧和碳酸镧具有良好的晶体结构,钼酸镧为无定形结构。三种化合物对磷酸盐均能达到较高去除率。pH对于氢氧化镧和碳酸镧吸附容量影响较大,在pH=3时达到最大;对于钼酸镧,pH在3-11范围内吸附容量较为稳定。准一级动力学模型能较好描述碳酸镧吸附动力学结果,氢氧化镧和钼酸镧则更符合准二级动力学。Langmuir模型能较好拟合氢氧化镧对磷酸盐吸附过程,证明对磷酸盐的吸附以单分子层吸附为主。Freundlich、Sips模型能较好拟合碳酸镧和钼酸镧吸附过程,证明对磷酸盐的吸附主要为多分子层吸附。（2）采用水热法制备钼酸镧/四氧化三铁复合物,并采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、振动样品磁强计（VSM）、傅立叶红外变化光谱（FTIR）和X射线光电子能谱仪（XPS）进行表征。吸附试验表明,吸附量在pH=7时达到最大。La₂（MoO₄）₃/Fe₃O₄对磷酸盐的去除在阴离子共存时具有高度选择性,但钙镁离子会抑制磷酸盐的去除。Freundlich和Sips模型能较好地拟合La₂（MoO₄）₃/Fe₃O₄对磷酸盐的吸附过程,表明其吸附过程主要是非均匀的多分子层吸附。准一级动力学模型能较好地描述La₂（MoO₄）₃/Fe₃O₄对磷酸盐的吸附过程。La₂（MoO₄）₃/Fe₃O₄在碱性条件下磷酸盐的脱附量较低。La₂（MoO₄）₃/Fe₃O₄对实际水中的磷酸盐和有机物具有一定的同步去除效果。La₂（MoO₄）₃/Fe₃O₄对磷酸盐的吸附机理主要有内层络合、表面沉淀。