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Nur77属于核受体超家族的NR4A亚组,其同时具有促细胞凋亡、促细胞增殖、影响血管生成和细胞迁移等诸多功能,因此其是治疗癌症的潜在药物靶点。另外,2-苯胺嘧啶是一种重要的结构单元,含该结构的天然化合物或合成化合物具有丰富的生物活性,在医药领域有着广泛的应用,是有机化学家和药物化学家的研究热点之一。本论文在课题组前期工作的基础上,以孤儿受体Nur77为靶点蛋白,设计了一系列脲（硫脲）取代的2-苯胺嘧啶类化合物;进而以胺基苯甲酸乙酯及芳香乙酮为原料,通过5步反应合成了 79个2-苯胺嘧啶类化合物,合成的目标化合物通过1HNMR、13CNMR及HRMS等技术进行结构确证;最后利用MTT、Biacore、Western Blot、细胞转染及免疫荧光等技术对合成的2-苯胺嘧啶类化合物进行了初步的生物活性评估。实验结果显示:（1）大部分化合物都显示出较好的细胞毒活性,其中A-12的细胞毒活性最佳,为0.61μM。初步的构效关系显示:a.硫脲类化合物和脲类的活性差别不大,嘧啶四位上引入对位吡啶后,其活性要优于其他芳香取代基;b.2-苯胺嘧啶结构的苯环上对位取代要比间位取代获得的效果要好,而脲及硫脲结构上取代基的选择,以苄基及卤素取代的苯环有较好的效果,且芳香烃取代的化合物要略优于脂肪烃。（2）Biacore实验结果表明A-12、A-14、A-16、A-26、A-34等化合物能与Nur 77较好的结合。（3）在诱导细胞凋亡的活性筛选实验中,部分化合物（A-1、A-5、A-6、A-12等）表现优异,有很好的诱导细胞周期阻滞和凋亡的活性,并且能够下调Nur77蛋白的表达。（4）对候选化合物A-12的进一步研究表明:Ⅰ.A-12有着很好的诱导细胞凋亡的能力,并且这种能力具有一定的浓度依赖性及时间依赖性,同时还对细胞系有一定选择性,表现为在肝癌细胞系中效果最佳;Ⅱ.A-12有很强的下调Nur 77蛋白表达的能力,且其诱导细胞凋亡的能力与Nur 77有关。