【摘 要】
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目的:肺癌是威胁人们健康的主要恶性肿瘤之一。肺癌的发病机制是复杂的,其发生是多种因素作用的结果,包括遗传因素、环境因素、卫生经济条件等。研究发现,lncRNA H19单核苷酸多态性与多种疾病的发生风险有关。H19被认为是作为诊断和治疗的一种有效生物标志物。因此,本研究目的是在中国东北地区汉族人群中,探讨lncRNA H19 rs2839698和rs2071095单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系,以
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目的:肺癌是威胁人们健康的主要恶性肿瘤之一。肺癌的发病机制是复杂的,其发生是多种因素作用的结果,包括遗传因素、环境因素、卫生经济条件等。研究发现,lncRNA H19单核苷酸多态性与多种疾病的发生风险有关。H19被认为是作为诊断和治疗的一种有效生物标志物。因此,本研究目的是在中国东北地区汉族人群中,探讨lncRNA H19 rs2839698和rs2071095单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系,以及rs2839698和rs2071095单核苷酸多态性和吸烟暴露在肺癌发生过程中的交互作用。方法:本研究纳入的所有研究对象均来自中国东北地区汉族人群,包括肺癌病例452例和无癌对照463例。按照统一制定的流行病学调查表收集所有研究对象的基本信息,同时,采集5ml静脉血用于基因分型分析。通过使用Taq Man探针与Real-time PCR对所有样本的两个位点分别进行基因分型。所有统计分析均通过SPSS 22.0完成。采用t检验对定量资料进行分析。采用卡方检验对定性资料以及Hardy-Weinberg遗传平衡进行分析。通过非条件logistic回归分析得到比值比（优势比）OR和95%置信区间以及相应的P值。所有分析均对年龄、性别以及吸烟暴露等进行调整,得到调整后的OR值和P值。对吸烟暴露和单核苷酸多态性的交互作用评价采用叉生分析。进一步使用相加模型计算反映交互作用的指标,包括超额相对危险度和相对指数。结果:本研究结果表明lncRNA H19（rs2839698和rs2071095）单核苷酸多态性与肺癌易感性可能不存在关联。首先,rs2839698和rs2071095在对照组中的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。其次,在整体分析中,尚未发现rs2839698和rs2071095的单核苷酸多态性与肺癌或非小细胞肺癌发生风险之间存在相关性。按照平均年龄进行分组分层分析后,在大于60岁的亚组中,对于rs2839698,携带AG基因型的个体相比携带GG基因型的个体发生肺癌风险降低（OR=0.525,95%CI=0.350-0.787,P=0.002）。对于rs2071095,携带AC基因型的个体相比携带CC基因型个体发生肺癌风险降低（OR=0.530,95%CI=0.354-0.792,P=0.002）。尚未在性别、吸烟暴露分层分析中发现有统计学意义的结果。尚未发现lncRNA H19（rs2839698和rs2071095）单核苷酸多态性和吸烟暴露在肺癌易感性中的交互作用。结论:我们的研究结果表明,lncRNA H19 rs2839698和rs2071095单核苷酸多态性与肺癌易感性之间可能不存在相关性。但是在年龄大于60岁的人群中,携带rs2839698的AG基因型个体和rs2071095的AC基因型个体肺癌易感性更低。
其他文献
目的:探讨基于肿瘤全域的表观扩散系数（apparent diffusion coefficient,ADC）直方图参数在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）病理分化程度中的应用价值。研究方法:回顾性分析经病理证实的47例HCC,其中高分化为20例,中分化为15例,低分化为12例。所有患者术前行常规磁共振（Magnetic resonance imaging,MRI）
目的:虽然临床上对于原发性肝癌治疗手段的进步使该病的控制率得到提升,患者的生存也有了改善,但肝癌患者总体5年生存率依然不理想,而复发、转移的风险却很高。肺部作为最常见的肝外转移器官,了解与肺转移发生相关的风险因素,对控制肝癌肺转移,使肝癌患者获得较好的预后及生活质量十分有意义。本文对收集的临床病例数据进行统计分析,找出与肝癌肺转移相关的风险因素,从而协助临床的诊断与治疗。方法:本研究收集了辽宁省人
目的:本研究的目的是收集和分析我院术后病理确诊的肺结节的患者资料,找寻可以用来鉴别诊断肺良恶性结节的CT影像特征,分析这些影像特征与肺结节良恶性的关系,从而提高肺癌的早期诊断率并降低误诊率。方法:本研究是一项回顾性病例对照研究,研究对象为中国医科大学辽宁省人民医院2018年1月至2021年1月间接受肺结节切除手术的患者。回顾性分析病灶的CT影像学特征,包括肿瘤大小、位置、边缘毛糙、分叶征、毛刺征、
目的:结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是常见的多发性的恶性肿瘤之一,位于世界癌症发病率前三位。人群结直肠癌发病已引起多国卫生部门重视,筛查工作也已进行多年。筛查策略在各国、各地区、个人群之间也明显不同。我国相关指导文件中建议,结直肠癌筛查对象是40-74岁的普通人群,对筛查者采用粪便潜血试验（fecal occult blood testing,FOBT）和高危因素风险评估问
目的:肺癌作为最常见的癌症之一,对我国人群健康造成了极大的威胁。针对肺癌影响因素的研究成为近些年的热点。研究表明,除环境暴露外,遗传因素也可以影响肺癌的发生。而在遗传因素中,较常见的就是单核苷酸多态性。HULC的单核苷酸多态性能够影响肝癌、宫颈癌等多种癌症的发生。但是,现有的研究中未涉及HULC位点多态性与肺癌易感性之间的关系。本次研究对HULC的rs1041279、rs2038540和rs776
目的:后发性白内障是白内障手术后常见的并发症之一,晶状体上皮细胞发生异常增殖、迁移、上皮间质转化是后发性白内障形成的共同细胞学基础。目前后发性白内障主要依赖于激光和二次手术进行治疗。但由于近年来患者对术后视觉质量的要求增高,激光或手术治疗带来的人工晶状体损伤或移位等并发症逐渐得到重视,应用人工晶状体及药物干预后发性白内障的发生是减少后发性白内障的重要方法。阿司匹林是年龄相关性疾病的常用药物,有研究
目的:自噬是一种自我消化的过程,可以满足细胞的新陈代谢,并且其与癌症的发生密切相关。肺鳞癌与肺腺癌占非小细胞肺癌的90%,往往患者在确诊的时候已经是晚期,并且患者预后不良,患者生命和生活质量收到严重影响。本次研究旨在找出与肺鳞癌预后相关的自噬相关lncRNA,用来预测肺鳞癌患者的预后情况。研究方法:从癌症基因组图谱（TCGA）数据库获得551例RNA测序数据和临床信息,通过人类自噬数据库（HADb
肺癌是全世界癌症死亡的主要原因。全基因组关联研究GWAS已经识别45个与肺癌相关的易感性位点,然而这些位点上的单核苷酸多态性SNP只能解释肺癌的部分遗传性。这些关联下潜在的分子机制很大程度上还是未知。目前对肺癌发病机制存在一个普遍认可的科学假设:这些SNPs可能通过调节其临近基因的表达从而发挥作用。本研究的目的是基于已公开发表的肺癌GWAS数据集,包含欧洲人群11348例肺癌和15861对照,与两
目的:肺癌是威胁人类生命安全的恶性肿瘤之一。长链非编码RNA作为靶点和标志物在许多疾病中都发挥着关键作用。研究表明SOX9是参与人类生命过程中的一种重要基因,且能够影响疾病的发生和进展。有关报道指出SOX9基因通过影响机体的生物功能进而影响肺癌的易感性。为进一步探索肺癌发病风险与基因多态性之间的关联,本研究选取SOX9基因上的两个位点（rs1042667和rs1859962）进行实验和研究。方法:
目的:观察性研究表明,儿童肥胖与成人胰腺癌风险呈正相关。但尚不清楚这种关联是否是因果关联。孟德尔随机化是一种被用于评估风险因素与相关结局之间关联的因果关系的方法。两样本孟德尔随机化是孟德尔随机化的扩展,是利用GWAS数据,从两个不同数据库收集基因型与暴露之间以及基因型与结果之间的关联的方法。本研究利用两样本孟德尔随机化方法研究儿童肥胖与成人胰腺癌风险的关联是否是因果关系。方法:本研究使用了两个样本