本研究以产单宁酶黑曲霉菌株为出发菌，通过诱变选育和产酶发酵工艺优化来提高菌种产酶能力，然后对其进行细胞固定化，应用于有机相生物合成抗氧化剂没食子酸丙酯（propyl gallate，PG）的研究。固定化细胞有机相生物合成PG的研究在国内外尚属首次，故本研究在学术上和实际应用中均具有重要意义。 在前人研究的基础上，构建出单宁酶酶活力测定方法：以PG为底物，紫外光区270nm为测定波长，通过没食子酸丙酯的浓度与吸光值之间的线性关系计算出底物的减少量，从而测得单宁酶酶活力。该方法快速简便、灵敏可靠，重复性好、可信度高，适用于胞内单宁酶酶活力的测定。 通过微波诱变与化学诱变相结合的复合选育，最终获得高产单宁酶的黑曲霉L₂₁菌株，产酶可达130.6U/ml。在摇瓶发酵条件下对该菌株的产酶工艺参数包括单宁酸浓度、碳源、氮源、碳氮比、初始pH值、转速和培养温度等因素进行研究，而后采用L₂₇(3¹³)正交试验对上述7个主要因素进行优化。在最优发酵条件下，黑曲霉L₂₁菌株可获得单宁酶酶活力225.8U/ml。 通过6种黑曲霉细胞固定化方法的综合对比，最终选用海藻酸钙包埋法。鉴于固定化细胞在菌丝生长和产酶方面均表现出滞后效应，因此对黑曲霉L₂₁固定化细胞产酶发酵条件中海藻酸钠浓度、CaCl₂浓度、凝胶中孢子浓度、胶珠接种量、单宁酸浓度和装液量这6个因素进行研究，并采用L₁₈（3⁷）正交试验进行优化。优化后，黑曲霉L₂₁固定化细胞不仅具有与游离细胞相似的前期产酶过程和产酶峰值，而且还表现出比游离细胞更长的平衡期。 最后，将固定化黑曲霉L₂₁细胞应用于有机相生物催化合成PG。通过对反应体系的选择以及合成工艺参数的初步优化，可获得20％左右的PG产率。