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目的:研究乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)在乳腺癌组织中的基因表达及BRMS1启动子区域甲基化现象,探讨乳腺癌样本中BRMS1的表达及BRMS1启动子甲基化与临床病理特征的关系。方法:收集2016-2017年山东省临沂市肿瘤医院乳腺外科手术切除、病理确诊的乳腺癌患者石蜡蜡块共65例,将收集的乳腺癌标本制作组织芯片(Tissue microarrays,TMA),应用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)的方法检测65组配对的乳腺癌组织及相应癌旁非癌组织中BRMS1蛋白表达情况;采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MS-PCR)技术检测患者乳腺癌组织及相应癌旁非癌组织中BRMS1基因启动子甲基化情况,进一步研究乳腺癌患者中BRMS1的基因表达与其基因启动子甲基化的相关性。应用SPSS 24.0统计软件进行数据处理,采用(χ~2检验的方法进行数据资料统计分析。结果:BRMS1蛋白在乳腺癌患者癌组织(18/65,27.7%)和相应癌旁非癌组织(58/65,89.2%)中均有表达,但BRMS1蛋白在乳腺癌患者癌组织中的表达明显低于相应癌旁非癌组织,且差异具有统计学意义(P<0.05)。BRMS1蛋白的表达与乳腺癌癌细胞是否淋巴结转移及临床病理学分期存在相关性(P<0.05),但和患者年龄、肿瘤大小、病理分型、ER(雌激素受体)状态、PR(孕激素受体)状态以及C-erbB-2(人类表皮生长因子受体)状态无关(P>0.05)。通过甲基化特异性PCR技术检测发现,在乳腺癌组织中启动子甲基化率(46/65,70.8%)显著高于相应癌旁非癌组织(12/65,18.5%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。BRMS1基因启动子甲基化与乳腺癌患者肿瘤大小及临床病理学分期存在相关性(P<0.05),但和患者年龄、病理分型、ER、PR、C-erbB-2及有无淋巴结转移无关(P>0.05)。乳腺癌患者癌组织中BRMS1基因的表达与其启动子甲基化相关(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中BRMS1蛋白的表达水平与患者临床病理分期及淋巴结转移密切相关,与患者年龄、肿瘤大小及病理类型等无关;BRMS1基因启动子异常甲基化和乳腺癌患者的肿瘤大小及临床病理分期密切相关。BRMS1基因启动子异常甲基化导致了乳腺癌BRMS1的低表达,BRMS1基因启动子异常甲基化在乳腺癌的发生进展和转移侵袭等发病机制中可能起重要作用。