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该文研究了MgAl LDHs(Mg:Al=1:1)、Mg<,2>Al LDHs(Mg:Al=2:1)两种带永久正电荷的无机片状粒子分散体系的各向同性相(I)—向列相(N)液晶相变.随着浓度增加,粒子间相互作用增强,体系从I相,经由I-N两相共存,变为单一的N相.两种体系的临界液晶相转变浓度分别为10﹪和16﹪,出现单一N相的浓度分别为25﹪和39﹪.前者临界相变浓度低于后者.在两相共存区,MgAl LDHs分散体系在低浓度经由失稳分散发生相分离,在高浓度经由成核生长发生相分离;Mg<,2>Al LDHs分散体系按照成核生长机理发生相分离.Mg-Al LDHs体系的液晶相转变可用Onsager理论解释:向列相的稳定性来自于粒子平动熵的增加补偿了取向熵的减少.相变纯粹由熵驱动,受分散体系的体积分数决定,是热力学一级相变.在我们的实验中发现,温度升高使16﹪、18﹪未超声MgAl LDHs体系的相分离速度加快,但并不改变液晶相分离的机理.温度对于其它MgAl LDHs分散体系相分离没有影响.研究了MgAl LDHs分散体系的流变学性质对相分离的影响.通过流变学实验确定体系的溶胶—凝胶相变浓度为18﹪,高于体系的液晶相转变浓度.当体系浓度不太高(10﹪-18﹪),体系为溶胶,I/N相分离不受粘度影响.浓度高于18﹪,体系粘度增大,影响粒子的自由运动,在制样过程中的剪切诱导产生双折射现象.随着粒子的运动,这种结构渐渐松弛.浓度越高,凝胶结构强度越大,弛豫时间越长.最终体系的凝胶结构阻碍I/N相分离,不再出现两相共存.