恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,目前临床针对这类疾病仍以手术、放疗和化学药物治疗为主。现有药物的毒副作用和耐药性等局限性促使人们投入更多的精力去研发高效低毒的新型抗肿瘤药物,例如近年来兴起的非铂类有机金属抗肿瘤化合物取得了很大的成功。含有金属钌、铱的抗肿瘤化合物因其水溶性好、毒性低等优点引起了人们的广泛关注,也成为近年来抗肿瘤药物的重点发展方向。另一方面,药物的体外活性筛选是新药研发中的一个关键环节。而药物的分子作用机制研究则为设计更有效的药物分子指明了方向。本文应用基于结构的药物设计方法,设计、合成、表征了一系列有机金属钌、铱抗肿瘤化合物,并对所合成的化合物的水解性质、与蛋白质的相互作用以及对肿瘤细胞的增殖抑制活性等方面进行了研究。研究成果包括如下几个部分。（1）以芳基金属-钢琴凳构型的二价金属钌或三价金属铱配合物为结构单元,采用化学键合策略,设计并合成了一系列供药效活性筛选的金属配合物,其结构经由¹H NMR、¹³C NMR、FT-ICR-MS等分析得到了确证。（2）选取得到的六种化合物,应用紫外–可见吸收光谱（UV-Vis Spectroscopy）和液相色谱–质谱联用技术（LC-MS）研究了它们的水解性质。实验结果表明,带有氯配位的金属钌、铱化合物在水中能够很快水解,而带有碘配位的化合物在水中很稳定,几乎没有观察到水解。（3）采用超高分辨率质谱FT-ICR-MS研究了两种具有代表性的化合物与蛋白质（细胞色素C）上游离氨基的酰胺缩合反应。结果表明化合物与蛋白质并未通过酰胺缩合方式结合。（4）选取得到的七种化合物,采用MTT比色法进行了对两种肿瘤细胞株MCF-7、A549的体外生物增殖抑制活性筛选。结果表明有机金属钌化合物SCF7对MCF7细胞有较好的增殖抑制活性。