稀土荧光探针具有荧光强度大、荧光半峰宽小、Stokes位移大、荧光寿命长等独特的荧光特性，在荧光分析中，尤其是在药物分析及生物大分子分析方面有广泛的应用。本论文以荧光光度法和紫外分光光度法为研究手段，研究了稀土离子铽(Tb3+)与喹诺酮类药物普卢利沙星(PUFX)之间的相互作用，并进一步研究了三磷酸腺苷(ATP)与它们之间的相互作用，与此同时，分别建立了三磷酸腺苷(ATP)及普卢利沙星的检测新方法。并主要研究工作为以下两个方面： 研究发现，PUFX能使Tb3+位于545 nm处的特征荧光显著增强，并能被阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)敏化，且增强的荧光强度与PUFX的含量成正比。据此，以铽(Tb3+)作为荧光探针，建立了一种荧光光度法检测普卢利沙星(PUFX)的新方法，并探讨了PUFX-Tb3+-SDBS体系的荧光增强机理。在优化的实验条件下，该方法的的线性范围为6.0×10-8-2.0 ×10-6 mol/L，检出限为1.0×10-8 mol/L。该方法成功地应用于实际样品的测定，可不需要进行预处理直接用于尿样中普卢利沙星含量的测定，避免尿样背景荧光的干扰，为临床检测及药动力学研究提供了一个快速、简便、实用的方法。 在研究PUFX-Tb3+-ATP体系的光谱性质时发现，三磷酸腺苷ATP能使PUFX-Tb3+位于545 nm处的特征荧光显著增强，且增强的荧光强度与ATP的含量成正比。据此，建立了一种荧光光度法检测ATP的新方法，同时初步探讨了体系的发光机理。在优化的实验条件下，该方法的线性范围为4.0×10-7 mol/L-2.0×10-5 mol/L，检出限为1.7×10-8 mol/L。利用该方法成功测定了药物制剂中ATP药物含量，方法具有快速、简便、灵敏度高、选择性好的特点。