【摘 要】
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从贵州不同生境中采集土壤，先对ZY01、ZY02、ZY03号土壤测定水分和pH值，结果分别为21.2％、19.9％、17.7％和6.5、6.5、6.0。然后进行了以下研究：(一)用土壤浸出液培养基、牛肉膏蛋白
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从贵州不同生境中采集土壤，先对ZY01、ZY02、ZY03号土壤测定水分和pH值，结果分别为21.2％、19.9％、17.7％和6.5、6.5、6.0。然后进行了以下研究：(一)用土壤浸出液培养基、牛肉膏蛋白胨培养基：马铃薯培养基(PDA)；高氏一号合成培养基进行三大微生物(细菌、真菌和放线菌)的分离培养并进行观察计数，结果在不同培养基上都有细菌、真菌和放线菌的生长，但生长状况有差异：用牛肉膏蛋白胨培养基和土壤浸出液培养基培养，结果ZY01、ZY02、ZY03号土壤每克干土含细菌数各自为5.0×10~7、3.0×10~7、1.0×10~7，/、9.0×10~7、1.0×10~7；PDA培养每克干土含真菌数各自为3.0×10~4、1.5×10~4、2.5×10~4；高氏一号培养基的培养每克干土含放线菌数各自为1.1×10~6、7.5×10~5、8.0×10~5。(二)采得的土壤经烘干或低温真空冷冻干燥后，研磨成粉状，然后分别用三种方法从研磨后的土壤中提取总DNA，除SO2土壤外，都提取到了DNA，但提取效率有所不同：每克干土提得的DNA为2.5μg～31μg不等，最高的是用二号方法从ZY02提取的DNA，最低的是用三号方法从ZY02提取的DNA；以二号方法获得的粗制DNA纯度较高。(三)用北京鼎国生物技术公司生产的基因组DNA纯化试剂盒对第一种方法提取的粗制DNA进行纯化，然后PCR扩增16SrDNA序列。
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