目的：通过分离纯化中药骨碎补Drynaria fortunei(Kunze)饮片，取得它的质量标志物为新北美圣草苷和柚皮苷，并对这两个特征成分同时进行高效液相色谱法（HPLC）测定和薄层色谱法（TLC）测定。对《中国药典》2015年版测定骨碎补的质量标准新增检测方法。同时对接骨续筋片及胶囊中的骨碎补补充检验方法，更有利于检测出骨碎补人为掺伪嫌疑的情况。　　方法：主要化学成分提取分离：先称取约1.0 kg剪碎，长度大约为：1~2cm。分成6份，第一次每份用适量(约13倍量)的70%乙醇煎煮提取2次（每次2 h），将其残渣滤过并收集得到滤液1。第二次将第一次残渣用50%乙醇（13倍量）煎煮提取2次（每次2 h）得到滤液2。将滤液1与滤液2合并。用旋转蒸发仪将上述滤液蒸发至无醇味获得浓溶液。浓溶液先用石油醚（60-90℃）萃取至无色获得石油醚层；剩余药液部分再用乙酸乙酯萃取至无色获得乙酸乙酯层；同样方法得到正丁醇提取部分。依次应用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备液相分离得到新北美圣草苷和柚皮苷。采用高效液相色谱法测定骨碎补、炮制骨碎补、骨碎补茸毛及其制剂中新北美圣草苷和柚皮苷的含量，运用薄层色谱法鉴别骨碎补中新北美圣草苷和柚皮苷。　　成果：从骨碎补药材中制备鉴定新北美圣草苷和柚皮苷。完善了骨碎补及其制剂的质量标准。　　结论：通过上述试验研究，制备了骨碎补中的主要成分新北美圣草苷和柚皮苷。对其的质量标准研究得到了完善。为接骨续筋片及接骨续筋胶囊中骨碎补的真伪提供了补充检验的方法，为含骨碎补制剂的真伪提供了参考依据。