三维Ni--Co基纳米阵列电极的原位活化及其电化学性能研究

被引量 : 2次 | 上传用户:xiawa371236585
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着环境污染、能源枯竭问题日益严重,新型高效的能量转换及储能设备成为迫切需要解决的问题。镍基和钴基化合物因其价格相对便宜、理论电容值高和良好的赝电容行为而成为超级电容器的热门正极材料;同时该材料在电催化领域也表现优秀。基于以上优点,镍钴基电极材料受到了众多研究者的关注,其可控合成及性能优化正成为研究热点。本论文从两个方面研究了以碳布为基底的Ni-Co氧化物/氢氧化物的电容以及OER性能。首先,通过水热法制备了 Ni-Co碱式碳酸盐/CC纳米线阵列前驱体。由于碳材料的疏水性,想要在碳纤维上生长大负载活
其他文献
铁酸锌和配位聚合物在光催化、吸附、气体储存和分离提纯等领域的广泛应用,引起了人们的关注。本文通过应用添加尿素的溶剂热法,成功制备了一系列Zn掺杂量不同的ZnxFe3-xO4磁性纳米粒子,研究了 Zn掺杂量对其磁性及photo-Fenton催化活性的影响,并应用原位微量热技术研究Zn0.2Fe2.8O4纳米粒子的生长机理;通过原位微量热技术研究了 5-巯基间苯二甲酸镉配位聚合物的形成过程,并对其吸附
杯芳烃作为第三代超分子主体化合物,具有独特的空腔结构、易于进行化学修饰、生物兼容性好的特点,是构建具有特殊结构和功能的理想分子平台。通过特定修饰得到的两亲性杯芳烃衍生物,不仅具有较好的水溶性,而且聚集稳定性得到显著增强。以非共价键为驱动力,两亲性杯芳烃衍生物在实现对金属离子、阴离子、中性分子和生物活性分子的选择性识别的同时,能够发生自身或与客体分子自组装形成各种具有特殊功能的聚集体。异喹啉离子液体