【摘 要】
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目的:观察重组融合蛋白IL-3-PE38KDEL对IL-3R阳性的白血病细胞HL-60及IL-3R阴性的NB4细胞的增殖、凋亡的影响。方法:培养HL-60、NB4细胞,于对数生长期调整细胞密度,并分别将
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目的:观察重组融合蛋白IL-3-PE38KDEL对IL-3R阳性的白血病细胞HL-60及IL-3R阴性的NB4细胞的增殖、凋亡的影响。方法:培养HL-60、NB4细胞,于对数生长期调整细胞密度,并分别将其分为A(加IL-3-PE38KDEL)、B(加IL-3和IL-3-PE38KDEL)、C(对照组)三组。首先,用MTT方法检测IL-3-PE38KDEL对细胞生长的抑制作用,并计算半数抑制浓度IC50。以IC50对应的蛋白量作用于A、B组细胞,计算抑制率。其次,计数三组活细胞总数5天,绘制生长曲线;最后,流式细胞仪测细胞凋亡、周期。结果:84小时后,IL-3-PE38KDEL浓度为10μg/150μl时,对HL-60、NB4的抑制率分别为93.4%,31.6%。当浓度为IC50时,细胞A、B组的抑制率均值为HL-60(50.2%、32.2%,t=7.819,P<0.05,差异有统计学意义),NB4(48.56%、49%,t=0.17,P>0.05,差异无统计学意义)。细胞A、B组的凋亡率均值分别为HL-60(19.71 %,9.39 %,P﹤0.05)、NB4(8.46 %,8.0 %, P﹥0.05)。周期结果:HL-60大部分细胞阻滞于G1/S期,NB4较少被阻滞。结论:IL-3-PE38KDEL能抑制IL-3R阳性的AML细胞HL-60增殖并诱导其凋亡;对IL-3R阴性的AML细胞NB4的抑制作用明显弱于前者。
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