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药百合(Lilium speciosum Thunb. var. gloriosoides Baker)属百合科百合属卷瓣组,是美丽百合的变种。产于安徽、江西、浙江、湖南和广西,生于阴湿林下及山坡草丛中,海拔370米～900米。本研究中药百合试验材料采自安徽省皖南山区杉山林场。该林场地处池州市宵坑村和石台县矶汤村之间,海拔300～900m,地理坐标：北纬：117°39’～117°48’,东经：30°19’30’27’,属中亚热带季风气候区。地带性植被为常绿阔叶林。本文主要对药百合的快速繁育技术进行了研究,并就药百合的栽培技术进行了初步试验和探讨,建立了一套药百合快速繁育体系,目的是为了在保护药百合种质资源的基础上能够对其应用价值进行开发。本文将为以后对药百合资源深入研究和开发提供基础理论依据。研究取得的主要研究结果如下：1.最佳的药百合外植体表面灭菌方案：取药百合健康鳞茎,去除损伤严重和有病斑的鳞片,在流水下冲洗30min,用细毛刷洗净；用70%乙醇浸泡30s,再用0.1%升汞浸泡20min；最后用无菌水冲洗3-5遍。2.接种外植体的选择：最适于组织培养的药百合鳞片应为鳞茎中层健康无病斑的鳞片。3.鳞片接种的方式：近轴的药百合鳞片内侧向上放置于培养基上4.影响药百合诱导分化的因素为蔗糖> NAA>6-BA。最佳诱导培养基筛选：最佳愈伤组织诱导培养基应为MS+1.5mg/L6-BA+0.5mg/L NAA+30g/L蔗糖；最佳不定芽诱导培养基应为MS+1.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+30g/L蔗糖。5.最佳继代培养基筛选：最佳愈伤组织继代培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.5mg/L NAA+30g/L蔗糖；最佳不定芽继代培养基应为MS+1.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+30g/L蔗糖。6.最佳生根培养基为：l/4MS+1.0mg/LNAA+10g/L蔗糖。