氧化钒纳米材料具有独特的物理和化学性能,广泛应用于传感器、致动器、锂离子电池、场效应管以及电致变色等领域。氧化钒纳米材料的性能与其微观结构有密切关系,而水热法和溶胶-凝胶法等是目前可有效控制纳米材料微观结构的制备方法。本研究用溶胶-凝胶法和水热法制备V205纳米材料,研究制备参数对其微观结构和性能的影响,为V205纳米材料在新能源领域的应用提供基础。首先,利用溶胶-凝胶法,通过大水体系中乙酰丙酮氧钒的水解缩聚,首次在室温下制备得到了V2O5·1.6H2O纳米晶。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM),系统研究了水含量和pH值等参数对纳米晶形成的影响。用锂离子电池测试系统对在pH=1、水与乙酰丙酮氧钒摩尔比(W)为400条件下制得的纳米晶进行电化学性能测试,发现其在1-4V的电压窗口下以0.1C和1C倍率放电时,首次放电比容量分别有250mAh/g和142mAh/g。用水热法制备了不同形貌的V205纳米粉末。用硝酸酸化前驱体溶液,随着pH从1增加至3,V205晶体的微观形貌从微米级块体转变为纳米棒状；而用草酸酸化时,pH的相同变化使V205从条棒状转变为方块状。加入一定量非极性溶剂乙二醇和表面活性剂PVP后,得到了直径约50～100nm的颗粒尺寸更小、分散性更好的V205纳米粉末,其电化学性能较好。在pH=3、水与乙二醇体积比1：0.5条件下制得的V205纳米颗粒,在0.1C和1C的放电倍率下,循环50次后放电比容量分别为198mAh/g和132mAh/g。