【摘 要】
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目的:研究HNE-1EB+和CNE-1EB-人鼻咽癌细胞乏氧相关基因乏氧诱导因子1α(HIF-1α)和骨桥蛋白(OPN)的差异表达以及替拉扎明(TPZ)的放射增敏作用。方法:在常氧和乏氧条件下,用M
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目的:研究HNE-1EB+和CNE-1EB-人鼻咽癌细胞乏氧相关基因乏氧诱导因子1α(HIF-1α)和骨桥蛋白(OPN)的差异表达以及替拉扎明(TPZ)的放射增敏作用。方法:在常氧和乏氧条件下,用MTT法测定TPZ对HNE-1和CNE-1细胞的生长抑制作用,计算出IC50;用RT-PCR测定TPZIC10作用24小时后HNE-1和CNE-1细胞HIF-1α和OPN mRNAs的表达;以及用克隆形成法测定TPZ预作用6小时和1～6Gy 60 Coγ-射线照射后细胞的存活率,用单击多靶数学模型拟合剂量-生存曲线,计算出D0、Dq和放射增敏比(SER)。结果:在常氧和乏氧条件下,TPZ对HNE-1和CNE-1细胞的IC50分别为34.81μmol/L、35.02μmol/L,30.20μmol/L和28.48μmol/L;TPZ能明显下调HNE-1细胞乏氧后HIF-1α和OPN的表达,对CNE-1HIF-1α和OPN的表达无明显作用;放射剂量-生存曲线符合单击多靶数学模型特征;HNE-1aero和HNE-1hypox的D0和Dq分别为0.89Gy、0.28Gy,1.47Gy和0.44Gy;HNE-1hypox/TPZ的D0和Dq分别为0.66Gy和0.21Gy;CNE-1aero和CNE-1hypox的D0和Dq分别为0.72Gy、0.68Gy,0.95Gy和0.56Gy;CNE-1hypox/TPZ的D0和Dq分别为0.85Gy和0.79Gy。结论:TPZ对EB病毒阳性的HNE-1细胞明显的放射增敏作用可能与其下调乏氧诱导的HIF-1α和OPN表达有关,以及具有乏氧修饰剂的作用。
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