背景：胃癌是严重影响人类健康和生存的疾病，发病率与死亡率均较高。目前对胃癌化学预防的研究主要集中在治疗幽门螺杆菌（Helicobacter prlori,HP）感染,环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂、叶酸、硒和维生素C等，目前有研究表示，现有的应用抗菌素除菌治疗，已经出现了较为明显的细菌耐药和副作用。三联药物治疗除菌有效率明显降低，因此需要新颖的分子靶向治疗药物。18β-甘草次酸在甘草酸及其衍生物中药理活性最强，具有抗炎、抗溃疡、抗肿瘤及增强免疫功能等作用，对一些肿瘤细胞生长具有一定的抑制作用,因此利用18β-甘草次酸寻找一种新型安全的胃癌化学预防的药物。转基因动物是指通过基因工程技术将目的基因导入受精卵或早期胚胎干细胞或早期胚胎并整合到受体细胞的基因组中，受体细胞经过各种发育途径形成所有细胞都包含目的基因的个体，并能遗传后一代的一类动物。胃癌转基因模型是直接将调控胃癌的相关基因转染到动物胚胎中形成肿瘤，胃癌转基因动物形成的肿瘤形态特征与人自然发生的肿瘤极为相似，且特异性很高，因此，用于胃癌的各种研究具有很好的优势。目的：通过实验研究转基因小鼠投药后小鼠的体重，胃肿瘤的大小，定量PCR及免疫组化的指标，探讨GA对转基因小鼠胃癌的预防有无作用，更好的了解胃癌的发生发展，并为胃癌的化学预防提供一种新颖的预防药物。方法：选择2011年至2013年喂养并繁殖的普通小鼠与转基因小鼠为研究对象，分为野生型小鼠组，转基因小鼠实验组与对照度。通过对转基因小鼠实验组投用18β-甘草次酸药物，对照组与野生型小鼠组正常喂养，52周投药时间达成后，后进行小鼠胃解剖，采集新鲜胃黏膜组织，观察肿瘤的发病、测定肿瘤大小、固定标本，蜡片包埋，运用荧光定量PCR测定胃炎粘膜上皮肿瘤组织中cox-2，IL-1β的表达；免疫组化染色，比较实验组与对照组差异。结果：1、宏观指标：实验组肿瘤大小明显小于空白对照组，差异有统计学意义（p<0.05）。2、微观指标：转基因小鼠实验组定量PCR值明显低于对照组，差异有统计学意义（p<0.05），免疫组化评分低于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）。结论：1、18β-甘草次酸减小转基因小鼠胃肿瘤的大小，宏观上具有抑制胃肿瘤的发生发展的作用。2、18β-甘草次酸减少了cox-2，IL-1β等因子的表达，免疫组化评分实验组明显小于对照组，微观上具有抑制胃肿瘤的发生发展的作用。