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本文研究了邻硝基苯胺还原关环一步法合成苯并咪唑类衍生物24，26和药物中间体2，3-二乙氧基，5-甲基喹喔啉(5)的合成。并对不对称光学活性氨基酸的合成进行了探讨。文章用邻硝基苯胺类化合物还原关环一步合成了苯并咪唑类化合物；研究了连二亚硫酸钠对硝基还原的选择性；改进了连二亚硫酸钠还原的条件；对不对称诱导合成光学活性氨基酸进行了尝试。文章同时分别以丙酮酸(8a)和三甲基丙酮酸(8b)为原料合成光学活性丙氨酸和叔亮氨酸的基础上，试图合成更多光学活性α-氨基酸。