【摘 要】
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表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman scattering,SERS)光谱,借助于贵重金属(做衬底)和目标分析物的拉曼光谱指纹特性,现成为分析痕量物质的强有力工具。但是对于一些非
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表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman scattering,SERS)光谱,借助于贵重金属(做衬底)和目标分析物的拉曼光谱指纹特性,现成为分析痕量物质的强有力工具。但是对于一些非拉曼活性或非共振生物分子如:氨基酸、蛋白质和激素等物质的检测依然面临一些挑战。本文提出了一种基于埃利希氏反应衍生化策略并联合金纳米粒子“热点”,来选择性检测吲哚类植物激素如吲哚丁酸(indole-3-butyric acid,IBA)。在埃利希氏反应中,埃利希氏试剂——对二甲氨基苯甲醛(p-dimethylamino)benzaldehyde,PDAB)的醛基被质子化后,羰基碳原子带正电具有亲电性,易与目标分析物IBA发生亲电取代反应,生成IBA-PDAB阳离子复合物(具有拉曼活性),并在626 nm波长处出现新的等离子共振吸收峰。另外,由于IBA-PDAB阳离子复合物(带正电荷)与金纳米粒子外层包裹着柠檬酸根配体(带负电荷),通过静电相互作用使得金纳米粒子发生团聚(产生“热点”)。团聚后金纳米粒子在600-800 nm范围内又产生新的等离子共振吸收峰,且与IBA-PDAB阳离子复合物的共振吸收峰以及激发光的波长(633 nm)发生重叠,引发多光谱共振,诱导超强拉曼散射,从而可以实现对IBA的超灵敏检测,其检测限为2.0 ×10-9M。通过对绿豆芽、豌豆芽、黑豆芽和黄豆芽中IBA的含量测定以及对生长六天的绿豆芽幼苗不同器官内的IBA含量进行动态分析,取得了满意的效果。因此该方法为将来复杂基质中非拉曼活性分子检测提供了新的可靠途径。
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