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磷酸胆碱(phosphoricCholine)是构成细胞膜外层结构卵磷脂的主要组成成分,带有等量正负电荷的磷脂酰胆碱基团(phosphorylcholine, PC)的表面被公认具有良好的血液相容性。通过合成一系列含有PC基团的材料来模拟细胞膜外层的卵磷脂层,对介入人体材料的表面进行仿生改性,能有效提高材料表面的抗凝血性能,以改善材料的生物相容性。本文采用了Ishihara等报道的方法合成了2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylCholine, MPC),以医用涤纶材料——聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为研究对象,首先在其表面进行等离子体处理产生自由基,利用这些自由基加以紫外辐照辅助,在PET表面接枝聚合丙烯酸,导入羧基官能团。在此基础上进一步用癸二醇将羧基酯化,同时巧妙的引入另一端羟基,羟基经溴代异丁酰溴酯化后,可以满足原子转移自由基聚合反应的基本条件。通过原子转移自由基聚合(ATRP)等化学手段将MPC接枝聚合到PET表面,实现了对PET的仿生改性。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、水接触角分析等方法对改性前后PET材料表面的成分和性质进行了定性和定量分析。通过体外血小板黏附、乳酸脱氢酶(LDH)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原变性实验、内皮细胞粘附等实验评价了改性前后PET材料表面的生物相容性。研究结果表明,PET表面通过原子转移自由基聚合能有效接枝MPC聚合物,体外血小板黏附、LDH和APTT实验表明改性后的材料表面具有良好的抗凝血性能,能有效抑制血小板在材料表面的黏附；纤维蛋白原变性的定量分析表明,改性后的材料表面能有效抑制纤维蛋白原的吸附和变性；内皮细胞粘附实验表明,聚MPC表面接枝的PET材料表面有利于内皮细胞的黏附和生长。综上所述,本研究建立了在PET材料表面进行磷酸胆碱仿生改性的技术方法,有望提高PET材料的表面生物相容性。