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目的：研究PIAS3在胃癌演化过程各阶段胃粘膜组织中的表达及规律。方法：以125例患者的内镜活检标本为研究对象。采用HE染色进行胃粘膜病变的诊断、AB-PAS及HID-AB染色进行萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis, CAG)伴肠上皮化生(intestinal metaplasia, IM)的分型。应用免疫组化、原位杂交等方法,检测PIAS3基因在不同类型胃粘膜病变中的表达水平。将免疫组化法、原位杂交方法所得结果进行定性分析后,输入Image Pro Plus 6.0图像分析系统分析阳性细胞的平均光密度,并进行半定量统计分析。结果：光学显微镜诊断非萎缩性胃炎(non-atrophic gastritis, NAG)(或正常胃粘膜)25例、慢性萎缩性胃炎伴完全性小肠上皮化生(complete intestinal IM, CUM)30例、伴不完全性小肠上皮化生(incomplete intestinal IM, HIM)27例、伴完全性结肠上皮化生(complete colonic IM, CCIM)21例、伴不完全性结肠上皮化生(incomplete colonic IM, ICIM)9例及不典型增生(dysplasia, DYS)8例,确诊为胃癌(gastric cancer, GC)5例。经吸光度测定,PIAS3蛋白在NAG、CIIM、HIM、CCIM、ICIM、DYS以及GC的平均吸光度值分别为21.19±0.49、19.55±0.61、19.76±0.64、17.37±0.77、13.51±0.54、8.03±0.38和5.73±0.42,而mRNA表达的平均光密度值分别为9.42±0.24、9.21±0.29、9.00±0.35、7.25±0.41、5.22±0.26、3.88±0.18和2.71±0.13。PIAS3蛋白质和mRNA的表达水平在NAG、CIIM及ⅢM胃粘膜组织之间无明显差异(P>0.05),而在NAG、CCIM、ICIM、DYS及GC组织之间存在显著性差异(P<0.05),且表达水平依次降低。结论：PIAS3基因在胃癌演化过程各个阶段胃粘膜组织中有差异性的表达,其表达的降低或缺失可能与胃癌的发生密切相关。