【摘 要】
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目的:探讨青海黑果枸杞原花青素对小鼠衰老模型皮肤结构的影响。方法:选取清洁级昆明雌鼠50只,将50只小鼠采用随机方法,等分为5组,每组10只,分组情况为:正常对照组(A组,10只)、模型组(B组,10只)、阳性对照组(C组,10只)、低剂量组(D组,10只)、高剂量组(E组,10只)。小鼠皮肤衰老模型的建立采用D-半乳糖皮下注射联合长波黑斑效应紫外线(UVA)、中波红斑效应紫外线(UVB)照射。目
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目的:探讨青海黑果枸杞原花青素对小鼠衰老模型皮肤结构的影响。方法:选取清洁级昆明雌鼠50只,将50只小鼠采用随机方法,等分为5组,每组10只,分组情况为:正常对照组(A组,10只)、模型组(B组,10只)、阳性对照组(C组,10只)、低剂量组(D组,10只)、高剂量组(E组,10只)。小鼠皮肤衰老模型的建立采用D-半乳糖皮下注射联合长波黑斑效应紫外线(UVA)、中波红斑效应紫外线(UVB)照射。目的治疗药物采用青海黑果枸杞原花青素。除A组实验小鼠外,其余各组每日采用颈背部皮下注射5%D-半乳糖(10ml/kg),各组同时隔日进行颈背部皮肤UV(UVA+UVB)照射,连续造模天数为40天,由此建立小鼠皮肤衰老模型。药物干预开始于造模第11天,C组给予维生素E(VE)溶液50mg/kg/d、D组给予低剂量药物50mg/kg/d、E组给予高剂量药物100 mg/kg/d灌胃,连续用药30天。采用组织病理学研究方法及检测各组小鼠皮肤表皮角质层变化、真皮层厚度、胶原纤维的改变;采用RT-q PCR法检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的m RNA相对表达量。结果:与A组相比较,可观察到B组小鼠颈背部皮肤表皮角质层角化程度增加,真皮层厚度、胶原纤维、Ⅰ型胶原蛋白m RNA相对表达量减少,Ⅲ型蛋白m RNA相对表达量增加(P<0.05)。与B组比较,可观察到C组,D组及E组小鼠颈背部皮肤表皮角质层厚度减少,真皮层厚度、胶原纤维、Ⅰ型胶原蛋白m RNA的相对表达量增加,Ⅲ型胶原蛋白m RNA的相对表达量减少,且D组比C组,E组比D组的变化更加明显(P<0.05)。结论:青海黑果枸杞原花青素通过修复小鼠皮肤衰老模型的皮肤表皮角质层及真皮层胶原纤维,具有抗衰老作用。
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