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子宫内膜容受性是指子宫内膜对胚胎的接受能力,寻找新的子宫内膜容受性相关基因,对于研究着床机理、增加妊娠率、提高产仔数具有重要的理论和实践意义。子宫内膜接受态形成的必要条件是内膜基质细胞的增殖分化,Hmga2基因参与基因表达调控、细胞增殖和分化等过程,但是在子宫内膜容受性中的作用及调控机制尚未见报道。多囊卵巢综合征(PCOS)患者由于子宫内膜容受性降低,易出现低妊娠率、胎儿高死亡率的现象。本研究通过体外细胞实验、体内动物实验,利用qRT-RCR、Western Blot、免疫组织化学、流式细胞分析、CCK8细胞增殖、基因过表达/下调等技术,系统研究了Hmga 基因在子宫内膜容受性和胚胎着床过程中的表达、作用及调控机制。首先,利用永生化子宫内膜基质细胞(HESCs)研究Hmga2基因的表达调控,体外细胞实验结果证实,HESCs诱导蜕膜化后Hmga2基因的表达量显著升高;过表达Hmga2后细胞增殖能力显著增强,蜕膜化标志分子Igfbp1基因和Prl基因mRNA的表达显著升高,而下调Hmga2基因后,Igfbp1基因和Prl基因mRNA的表达显著下降。其次,体内动物实验表明,在小鼠妊娠前期Hmga2基因随着胚胎着床表达量逐渐增加,胚胎着床点的表达量与非着床点比较显著升高;胚胎延期着床与激活实验证实,小鼠子宫胚胎激活组Hmga2基因的表达量显著高于延迟着床组.,人工诱导蜕膜化实验表明,人工诱导蜕膜化组子宫组织中Hnga2基因的表达量显著高于对照组,Hmga2参与小鼠子宫基质细胞(mESC)的增殖分化过程;卵巢摘除小鼠皮下注射孕酮和雌激素能使Hmga2基因在小鼠子宫中的表达显著增加;利用双氢睾酮(DHT)诱导PCOS动物模型,模型组小鼠出现高雄激素血症、卵巢多囊样变化和胰岛素抵抗等PCOS表型,Hmga2基因在小鼠子宫中的表达量显著降低,可能与子宫内膜容受性降低有关。最后,收集猪胚胎着床不同时期子宫内膜样本发现,在猪配种后第18天Hmga2基因表达量达到高峰,Hmga2基因主要表达于子宫内膜功能区,妊娠第24天后表达量逐渐下降,胚胎着床点的表达量高于非着床点。本研究结果表明,Hmga2基因参与子宫内膜基质细胞蚊蜕膜化过程,与子宫内膜容受性相关;Hmga2基因的表达量在小鼠早期妊娠呈规律性变化,受雌、孕激素调控,受活化胚胎影响;高雄激素能引起生殖内分泌紊乱,下调Hmga2基因表达水平,引起子宫内膜容受性降低,从而导致胚胎的低妊娠率和孕早期高流产率;Hmga2基因在猪胚胎着床期的表达呈先升高后降低的规律性变化,着床点高于非着床点,表明Hmga2基因在猪胚胎着床过程中发挥作用。综上所述,Hmga2基因是调控子宫内膜容受性的关键基因,在胚胎着床中发挥重要作用。本研究有助于阐明Hmga2基因在子宫内膜容受性中的作用,对于提高妊娠率、提升养猪效益具有一定的实践意义。