胜利褐煤的溶剂萃取及小分子化合物的结构表征

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本文以胜利褐煤为研究对象,采用丙酮、甲醇、四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺四种溶剂,通过索氏萃取、超声波辅助萃取和微波辅助萃取三种方式来萃取胜利褐煤中的小分子物质。采用FT-IR、GC/MS、比表面积及孔径分布测定等分析测试方法对萃取物和萃余物进行了分析,通过比较不同萃取方式萃取物种类的异同和萃余煤孔隙结构的改变,探索了不同能量场对小分子相溶出过程的影响,并由此推测了小分子物质的赋存状态,为褐煤分子结构模型的构建提供了一定的依据。比较三种萃取方式的萃取率,四种溶剂的萃取率大小均为:N,N-二甲基甲酰胺>四氢呋喃>甲醇>丙酮,说明在萃取过程中,溶剂本身的性质是主要的影响因素。不同的萃取方式对萃取率的影响因溶剂而异,萃取率大小规律总体为:索氏萃取>微波辅助萃取>超声波辅助萃取。综合考虑萃取效率,溶剂用量,环保等方面因素,以微波辅助萃取最佳。GC/MS分析结果显示,萃取物主要由三类化合物组成:脂肪烃、芳烃和含杂原子化合物。脂肪烃主要由C10~C24的正构烷烃和少量烯烃以及取代环烷烃构成,芳烃主要为短链取代的苯和萘,含极少量的菲和芘。含杂原子化合物种类丰富,主要为一些长链的烷酸甲酯、醇、酚、醛、酮和含氮化合物。萃取方式不同,萃取物种类也有差异,超声波辅助对于加速脂肪烃类物质的溶出具有显著的效果,索氏萃取和微波辅助对于萃取含杂原子化合物具有明显优势。通过FT-IR、比表面积及孔径分布测定分析萃余煤发现,萃取过程对煤样官能团影响不明显,但对孔结构影响较大。超声波辅助萃取和微波辅助萃取不仅增加了微孔的数量而且改变了微孔的孔径分布,主要增加了0.92nm左右的微孔数量,说明在微波和超声波作用下,微孔中的小分子物质溶出。基于本文的研究方法,将煤中的小分子物质的赋存方式分为三类:“游离态”,“微孔束缚态”和“相间缔合态”。不同的萃取方式对于小分子物质的溶出行为影响不同,超声波和微波辅助有利于萃取出处于“微孔束缚态”的小分子物质,而索氏萃取可能对萃取出“相间缔合态”的小分子有优势。以THF溶剂为例,对其三种方式的萃取物进行了归纳总结,推断了这些小分子物质可能的赋存方式:低碳数的烷烃多以“游离态”存在,芳香类物质多存在于煤的微孔中,以“微孔束缚态”存在,环烷烃、烯烃、胺类物质以及长链的含氧类物质可能多以“相间缔合态”存在。
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