目的： 检测MAGE-D4基因在非小细胞肺癌组织及正常组织中mRNA的表达水平，并进一步探讨MAGE-D4在肿瘤组织中的表达规律，为今后非小细胞肺癌的基因诊断及治疗提供一定的理论和实验基础。 方法： 选择术前均未接受放、化疗等抗肿瘤治疗措施，病理确诊为非小细胞肺癌的病人54例。按年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、病理类型、细胞分化程度、淋巴结有否转移、TNM 分期等进行分组研究。并取其肿瘤组织及正常组织(距肿瘤5cm以上无癌瘤组织)(20例)各1cm<3>左右，用实时荧光定量PCR 方法检测其中的MAGE-D4的表达水平。所得数据使用SPSS11.5统计软件包进行统计分析，计量资料统计中多组之间采用方差分析及q检验，两组之间使用t检验。P<0.05认为差异有显著性。 结果： 54例非小细胞肺癌组织的MAGE-D4表达水平明显高于正常组织的表达，分别为1.74，0.55，(p<0.05)。进一步研究MAGE-D4在肿瘤组织中的表达发现高年龄组1.44，低年龄组1.96，(p>0.05)；男性1.75，女性1.72，(p>0.05)；烟龄≥20年1.73，<20年1.75，(p>0.05)；肿瘤≤3cml．52，>3cml．87，(p>0.05)；TNMⅠ期1.41、Ⅱ期1.61，(p>0.05)，Ⅲ期2.68，相比Ⅰ、Ⅱ期(p<0.05)；鳞癌1.99，腺癌1.27，(p<0.05)；细胞分化较好1.01，一般1.65，较差2.96，两两比较(p<0.05)；淋巴结无转移1.42，有转移2.07，(p<0.05)。 结论： MAGE-D4基因在肿瘤组织的表达远高于正常组织，可以作为非小细胞肺癌的特异性抗原。它在肿瘤组织中的表达与病人的年龄、性别、吸烟、肿瘤大小、无明显相关性，与肿瘤的病理、细胞分化、淋巴结转移情况关系密切，并且呈现在鳞癌的表达高于腺癌；细胞分化越差，MAGE-D4表达越高，分化越好，表达越低；淋巴结转移的表达高于无转移的关系，TNMⅢ期肿瘤表达高于Ⅰ、Ⅱ期患者。提示MAGE-D4可以作为非小细胞肺癌的特异性抗原，可能对判别肺癌的预后、基因诊断、主动免疫治疗等具有良好的前景。