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人工设计并合成血管基膜衍生多功能肽基因,克隆至pUC19载体,并对该肽进行空间结构分析预测;构建血管基膜衍生多功能肽基因原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达,获得纯化的GST-血管基膜衍生多功能肽融合蛋白;检测血管基膜衍生多功能肽体内抗肿瘤作用效果.结论:1.成功地人工合成血管基膜衍生多功能肽基因,并构建了克隆载体pUC19-VBMDMP.2、pGEX-4T-1-VBMDMP重组质粒成功地在大肠杆菌JM109和BL21(DE3)中表达,通过亲和层析得到纯化的GST-VBMDMP融合蛋白.3、VBMDMP对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长和转移具有明显的抑制作用,呈剂量-效应依赖关系.