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对于燃料油中顽固噻吩类含硫化合物,一方面由于其本身的空间位阻效应以及结构稳定性,传统脱硫技术对其进行脱除困难重重同时容易对具有药物价值的噻吩类硫化物造成破坏,形成资源浪费。分子印迹脱硫作为新型脱硫方法,通过制备噻吩类硫化物的分子印迹聚合物,能够快速有效地脱除油品中对应的含硫有机物,同时不降低其品质。本文结合表面分子印迹技术,以Cu-MOF、GO以及二者复合的Cu-MOF/GO三种材料为载体制备了三种印迹脱硫吸附剂。具体研究结果如下:以Cu-MOF为基体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,制备了表面分子印迹吸附剂Cu-MOF@SMIP。采用SEM、BET、FT-IR等对其结构和形貌进行表征。在25℃条件下Cu-MOF@SMIP对于模拟油样中DBT的吸附平衡时间为1.5h,吸附量为130.73mg/g较Cu-MOF吸附量有很大提升,同时对比Cu-MOF@NIP吸附量优势明显,印迹因子fimp为2.29。吸附行为遵循准一阶动力学模型。在干扰物苯并噻吩(BT)和联苯存在下对目标分子DBT表现出更高的亲和力,相对选择系数分别达到2.55和2.14。以GO为基体,DBT、BT二者为模板分子,MAA为功能单体,EDMA为交联剂,制备了双分子印迹脱硫吸附剂GO@D-SMIP,通过SEM、TG、FT-IR等对其进行结构与形貌表征。25℃条件下GO@D-SMIP对DBT和BT的吸附量分别为101.31和90.33mg/g吸附平衡时间1.2h。吸附动力学拟合满足准一阶模型,同时吸附等温拟合符合Freundlich等温方程。对DBT和BT表现出更强的识别能力与亲和能力,DBT和BT对干扰物吲哚和联苯的相对选择系数分别达到2.14和2.15。并且吸附剂GO@D-SMIP经过6次吸附-脱附,其特异性记忆和识别能力几乎保持不变。合成Cu-MOF阶段,引入GO,制备了Cu-MOF/GO复合材料,然后以DBT、BT二者为双模板分子对其进行分子印迹功能化得到Cu-MOF/GO@D-SMIP吸附剂。通过SEM、TG、FT-IR、XRD、BET等技术对其进行结构形貌表征。吸附剂比表面积达到981.09m~2/g。在25℃吸附平衡时间150min条件下Cu-MOF/GO@D-SMIP对DBT和BT的吸附量分别为162.85和148.37mg/g。吸附过程满足准一阶动力学方程。吸附等温拟合满足Freundlich方程,符合多层吸附的双分子印迹设计理念。在干扰物吲哚和联苯存在的条件下,吸附剂对DBT和BT的相对选择系数分别达到1.99和2.15。吸附剂Cu-MOF/GO@D-SMIP经过六次吸附-解析吸附能力下降不明显,具备循环再利用的优势。