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目的探讨乳源免疫调节肽(PGPIPN)对小鼠免疫与抗肿瘤方面的影响。方法通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测在不同浓度的PGPIPN作用下体内、外Balb/c鼠的脾T淋巴细胞的转化情况;利用人卵巢癌细胞株SKOV3(人卵巢浆液性乳头状囊腺癌)建立荷人裸鼠模型,接种肿瘤细胞一周后,24只BALB/c-nu/nu(BALB/c Nude)雌性裸鼠被随机分为对照组(NS)、低剂量组(PGPIPN1)、高剂量组(PGPIPN2)和5-氟尿嘧啶组(5-fu),分别用生理盐水,低剂量免疫调节肽(0.4mg/ml),高剂量免疫调节肽(0.8mg/ml),5-氟尿嘧啶(30mg/kg/d)腹腔注射。四周后处死裸鼠,测量荷瘤裸鼠的瘤重、瘤体积,计算抑瘤率,观察其疗效,并用免疫组化、TUNEL染色、Western-blot、DNA ladder、Elisa等实验手段观察乳源免疫调节肽对卵巢癌的抑制作用及其作用机制。结果1、PGPIPN在体外与刀豆蛋白A(ConA)合用可明显促进ConA的丝裂原作用;体内试验表明各种剂量PGPIPN饲养的小鼠,其脾淋巴细胞在适当剂量的ConA的诱导下均具有明显的T淋巴细胞转化的能力。2、荷人卵巢癌裸鼠经免疫调节肽治疗后出现肿瘤体积缩小,质量减轻。3、瘤组织中提取的DNA进行琼脂糖电泳均出现特征性DNA梯状电泳条带。4、TUNEL染色实验表明高、低剂量组均具有明显大于对照组的凋亡指数。5、在Elisa实验中,与对照组相比,血清中的TNF-α在高剂量组中有明显的升高而在低剂量组中则下降。6、免疫组化和western实验均显示了Bcl-2蛋白在高、低剂量组中的表达明显低于对照组,Bax蛋白在高、低剂量组中的表达明显高于对照组,Bcl-2与Bax的比值明显下降,说明免疫调节肽抑制卵巢癌过程过程可能与凋亡相关调节基因bcl-2下调、bax上调的表达有关。结论1、PGPIPN具有促进T淋巴细胞转化的作用。2、PGPIPN有明显的抑瘤效应并介导凋亡,其可能机制是通过调节bax与bcl-2基因的表达。