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背景原发性肝癌(primary carcinoma of liver, PCL)是肝细胞或肝内胆管上皮细胞发生的恶性肿瘤,其发病率较高,为我国常见肿瘤之一。肝癌的化学治疗是其治疗手段之一,但是传统的抗肿瘤药物具有严重的骨髓毒性、肝肾毒性且容易产生耐药性,因此寻找到一种低毒、高效且能降低传统抗肿瘤药物使用剂量的药物势在必行。近年来,国内外研究发现维生素C (vitamin C, Vc)能够抑制肿瘤细胞的增殖,目前维生素C联合顺铂作用于肝癌细胞的文献鲜有报道,本实验将对其进行探索研究。目的将维生素C、顺铂及二者联合作用于人肝癌细胞株HepG2细胞,观察药物对细胞增殖、损伤修复的影响,并从分子水平探讨维生素C联合顺铂对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖影响的可能分子机制,为临床进一步应用此药物治疗肝癌提供依据。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,采用对数生长期的细胞进行实验,将实验分成对照组、维生素C组、顺铂组、维生素C联合顺铂组。倒置显微镜下观察细胞形态,以凋亡细胞琥珀酸脱氢酶活性检测(MTT法)测定细胞生长抑制率,计数半数抑制浓度(1C50)；细胞划痕实验观察药物对人肝癌HepG2细胞迁移愈合能力的影响,计算移行愈合率;应用RT-PCR检测药物作用于肝癌细胞后p53、caspase-3、caspase-8转录的变化情况。结果1维生素C、顺铂及二者联合作用均能抑制人肝癌细胞株HepG2细胞的生长,抑制作用随着药物浓度增加而增强,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)；200μmol/L维生素C联合12μmol/L顺铂表现出药物的协同作用,其余浓度联合组均表现出药物的相加作用。2维生素C、顺铂及二者联合作用都对人肝癌细胞株HepG2细胞迁移愈合能力表现出一定的抑制作用,抑制作用随着药物浓度的增加而加强,各药物组移行愈合率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);3RT-PCR结果显示维生素C联合顺铂处理人肝癌细胞株HepG2细胞的p53、caspase-3、caspase-8表达增强,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1维生素C、顺铂及二者联合作用均能抑制人肝癌细胞株HepG2细胞的生长,抑制作用随着药物浓度增加而增强,联合用药表现出药物的协同或相加作用。2维生素C、顺铂及二者联合作用均能抑制人肝癌细胞株HepG2细胞迁移愈合。3维生素C联合顺铂抑制人肝癌细胞株HepG2细胞增殖可能通过上调p53、 caspase-3、caspase-8基因表达来实现的。