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目的一般认为长寿的机理是多种因素、综合作用的结果,不是单一因素所决定的。人类的长寿现象更多的是一个体与外界的生存环境相适应的结果。在与长寿有关的因素中,遗传因素无疑是最重要或最主要的因素之一。人类基因组计划的研究表明,人类基因中99.9%的遗传密码DNA都是一样的,只有大约0.1%的基因不同,具有个体差异。因此,与人类长寿有关的遗传因素很可能与这0.1%个体差异相关。目前,人类最大的遗传多态性是人类白细胞抗原系统(Human Leukocyte Antigen, HLA)和微卫星DNA(short tandem repeat,STR)。因此本文选定HLA-I类基因和15个STR系统的等位基因,旨在研究与人类长寿相关的遗传因素。方法选取大连地区,年龄在90岁以上的男性老人18人,作为观察组。对照组随机选取大连地区无偿献血志愿者男性50名,身体健康,体检标准符合“全国采供血管理规范”。家族无遗传病史,年龄在18-55周岁。样本采集,采静脉血2ml,EDTA抗凝。HLA-A、B基因分型方法,采用SSO方法。首先,提取DNA,进行PCR扩增。然后,按试剂盒说明书进行变性与中和后再与磁珠杂交,用SAPE染色,洗涤后,读板,计算机自动按顺序读取数据并分析出A、B、DR的特异性。STR检测采用Identifiler PlusTM (ABI公司,美国)试剂盒,扩增位点为D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、THO1、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA和Amelogenin性别位点;采用310型DNA