H1N1属于正粘病毒科（Orthomyxoviridae），甲型流感病毒属（Influenza Avirus）的个亚型，因其抗原易发生变异、毒力较大，人类通常也无法获得长久的免疫力，旦爆发，就会产生严重后果。目前上市药物主要为病毒的离子通道阻断剂和神经氨酸酶抑制剂，并且已经产生耐药毒株，祖国医药学治疗感冒积累了丰富的经验，并拥有丰富的中草药资源，中药具有作用靶点多以及不容易产生耐药性、毒副作用小、可以长期使用等特点和优势，在新型抗甲型流感病毒药物研发中具有广阔的发展前景。黄酮类化合物是中药和天然植物中，种类最多的种，本课题从天然黄酮类化合物中寻找抗甲型流感病毒的有效化合物，研究抗H1N1病毒的药效并阐述其作用机理。本课题先从计算机水平，应用分子对接技术，通过Discovery Studio模拟分子对接发现待实验的8种药物与H1N1病毒的HA、NP、NA均有定程度的结合。再从细胞水平研究药物的体外药效，发现KA-108、KA-110、KA-20有较好的抗甲型H1N1流感病毒的作用。其IC50分别为3.3μg/mL、9.45μg/mL、13.96μg/mL，其中，安全剂量内KA-20抑制率最高，为95.61%，治疗指数KA-108最高，达到73.54。然后从分子水平、生化水平研究药物的作用机理并进步验证药效。通过分子水平的BIAcore SPR分析技术和生化水平的神经氨酸酶抑制剂筛选实验结果发现，KA-108能够与病毒的HA产生相互作用；KA-110的作用靶点是HA和NP，但是和NP的相互作用明显强于HA；KA-20对病毒的NA有定的抑制作用。并且，分子对接的结果与细胞实验及分子、生化水平的实验结果有致性：细胞实验证实有抗病毒作用的三种药物中，分子对接结果显示KA-108与HA结合程度最高，与BIAcore结果致；而在与NA结合中，KA-20与NA结合程度最高，与神经氨酸酶抑制剂筛选实验结果致。最后建立动物模型，验证药物在动物体内的药效。KA-108、KA-110、KA-20在动物体内是否有良好的抗H1N1病毒作用，需进步的实验进行验证。