纳米双相复合永磁材料是利用硬磁相的高磁晶各向异性和软磁相的高饱和磁化强度的优点,通过纳米尺度下两相品粒间的铁磁交换耦合作用来获得优异的磁性能。由于其稀土含量少,价格便宜,抗蚀性好,使用温度高等特点,具有潜在的开发应用前景,有望发展为新一代高性能稀土永磁材料。采用传统烧结方法难以克服在烧结致密化的基础上晶粒粗化的问题,因而制得的复合磁体的性能较低。 为了获得两相均匀分布的纳米结构,提高铁磁交换耦合作用,本文采用超声化学-非均相沉淀法,制备出Nd-Fe-B/Fe纳米复合磁粉,然后采用放电等离子烧结技术进行快速致密化制备出块状纳米双相复合磁体。主要研究了超声化学制备包覆磁粉的最佳工艺条件、Nd-Fe-B/Fe纳米复合磁粉微观结构和形貌,以及烧结工艺、硬磁相颗粒大小、氧含量、软磁相含量对烧结磁体的组织和性能的影响。探讨了软磁性相含量对双相复合磁体交换耦合作用的影响。 采用SEM、TEM、XRD等分析方法对超声化学制备纳米Fe颗粒以及制备包覆型纳米复合磁粉和超声化学包覆机理进行了研究。采用超声化学反应时间为2h,反应功率为180w条件下制备出多组软硬磁性相均匀分布的Nd-Fe-B/Fe双相纳米复合磁粉,Fe在复合磁粉中的名义质量分数分别为：1～30wt％。通过改变Fe(CO)5的加入量可以调整包覆层的厚度和均匀性。随着Fe(CO)5的加入量的增加,即名义质量分数的提高,Nd-Fe-B颗粒表面包覆上的Fe的量明显增加。在名义质量分数为20wt％Fe反应后包覆层较为密实、均匀。实验发现包覆过程中硬磁颗粒越小其表面积越大,有利于其在溶液中均匀分散,就越有利于软磁相在其表面的规则均匀性包覆；但是同时表面积越大,颗粒表而的氧化就越严重,这对磁体磁性能将会产生较大危害。综合硬磁相颗粒大小及氧含量对包覆效果和磁体性能的影响,硬磁相的颗粒度选择在50～75μm范围内。 采用SEM、XRD、B-H回线仪,IRO-I定氧仪对Nd-Fe-B单相磁体和包覆后Nd-Fe-B/α-Fe双相复合磁体进行了研究。研究表明在烧结温度为903K,压力400MPa条件下,单相磁体能够获得高的致密度,磁体密度为7.60g/m3(相对密度98.4％),该条件下烧结单相磁体具有最佳综合磁性能,(BH)max=131.52kJ/m3(16.44MGOe),Br=0.901T。对原料磁粉、单相烧结磁体及双相复合磁体中的氧含量测定表明,磁体中的氧杂质一部分是由原料磁粉所带入的,另外一部分主要是在超声化学包覆过程中带入的,超声包覆过程中纳米Fe颗粒的生成量的增加会造成复合磁粉中吸附的氧的增加。 同时研究发现双相复合磁体中纳米Fe大部分分布在Nd-Fe-B颗粒间界,其厚度大约在100～300nm,但磁体中的Fe含量与理论计算的质量分数相差较远,其主要原因是Fe(CO)5分解时溶液中产生的Fe有一部分未能有效的包覆在Nd-Fe-B颗粒表面,这部分悬浮在介质中的纳米Fe颗粒在反复清洗溶液时会流失。 不同名义Fe质量分数包覆的双相复合磁体的最大磁能积和剩磁随着软磁性相含量的增加呈现出先减小后增大再减小变化规律,而矫顽力则总体上趋于下降,在名义质量分数为20wt％Fe包覆时双相复合磁体取得最佳磁性能,(BH)max=171.36kJ/m3(21.42MGOe),Br=1.047T。采用退磁曲线方法来分别研究10wt％Fe和20wt％Fe包覆的双相复合磁体内的晶粒相互作用表明：20wt％Fe包覆的磁体的σM(H)曲线的峰值明显比10wt％Fe包覆的磁体要高,而且前者峰值所对应的外磁场要比后者小。这也说明,20wt％Fe包覆的双相复合磁体中软硬磁性相的交换耦合作用要强于10wt％Fe包覆的磁体。其主要原因是随着包覆含量的增加,磁体中软磁相含量也随之增加,增强了软硬磁相晶粒之间的交换耦合作用。