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雷贝拉唑是近年来继兰索拉哗、泮托拉唑之后新开发的,用于治疗酸相关性疾病的新型质子泵抑制剂。其主要通过细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)系统中美芬妥因4’-羟化酶(S-mephenytoin 4’-hydroxylase,CYP2C19)代谢。CYP2C19具有基因多态性,存在快代谢型(EM)和慢代谢型(PM)两种代谢表型,因此雷贝拉唑在不同基因型个体中的药代动力学有很大个体差异。为此,作者研究了雷贝拉唑在中国人不同基因型健康个体内的药代动力学特征,为雷贝拉唑的个体化用药