目的:缺血性中风是严重危害中老年人身体健康的主要疾病之一,随着人们物质生活条件的改善和生存环境的变化,我国成为中风病的高发地区。由于缺血性中风的高发病率、高致残率、高死亡率,因此对缺血性中风的治疗及防止病情的发展显得尤为重要。所以深入研究缺血性中风的病理机制和有效地防治方法,开发先进的中药新药,对于提高本病的治疗水平和促进人类健康具有重要意义。本研究探讨灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风恢复期的临床疗效,进一步探讨其治疗缺血性中风的作用机制,为其临床应用提供进一步的理论依据。　　方法:本研究以首次发病14天—6个月,年龄在40—75岁之间的缺血性中风患者为研究对象,采用随机、双盲对照法,选取符合标准的病例60例,分为灯盏生脉胶囊组(治疗组)与安慰剂组(对照组),进行临床观察,观察时间为6个月。其中灯盏生脉胶囊组30例(西医常规治疗基础上加灯盏生脉胶囊治疗),安慰剂组30例(西医常规治疗基础加灯盏生脉模拟胶囊)。观察两组病人治疗前后中医证候量化分值的变化情况(采用《中风证候辨证诊断量表》);观察两组病人治疗前后日常生活自理能力的改善情况;观察两组病人治疗前后神经功能缺损程度的量化评分改变;观察对血脂、血流变的影响情况。　　结果:(1)用药6个月,治疗组基本痊愈8例,显效14例,有效6例,无效2例,总有效率为93.33％;对照组基本痊愈2例,显效10例,有效7例,无效9例,总有效率为75.00%;两组比较均有显著性差异(P<0.05)。(2)两组治疗后神经功能缺损程度积分、ADL—R量表评分较治疗前均有改善(P<0.01),两组治疗后中医证候积分较治疗前均明显降低(P<0.01)。(3)治疗后两组病人的血流变均较治疗前有明显改善,治疗后两组病人进行组内比较,有显著性差异,治疗组优于对照组。(4)治疗组用药后TC、HDL—C和LDL—C水平与用药前相比较,差异有统计学意义(P<0.05),而TG水平与用药前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组用药后TC、HDL—C和LDL—C水平与对照组用药后相比较差异有统计学意义(P<0.05),而TG水平与对照组用药后比较差异无统计学意义(P>0.05)。(5)安全性指标检测情况:经统计学处理,治疗组各项安全性指标血、尿、大便常规化验、肝肾功能、心电图检查治疗前后比较均无异常变化,表明灯盏生脉胶囊有较好的安全性。(6)不良反应:治疗前后两组病人均无明显的不良反应发生。　　结论:灯盏生脉胶囊对缺血性中风恢复期患者具有明显的治疗作用,可以明显改善血脂、降低血液粘稠度、显著改善患者临床症状、促进患者神经功能的恢复、提高患者日常生活能力。