【摘 要】
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以十二烷基硫酸钠为乳化剂,配制了SDS/NBMI/HOO/W微乳液,分析了该三元体系的相行为.用过硫酸钾引发N-丁基马来酰亚胺进行微乳液聚合,用膨胀计法测定聚合速率,研究了聚合动力
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以十二烷基硫酸钠为乳化剂,配制了SDS/NBMI/H<,2>OO/W微乳液,分析了该三元体系的相行为.用过硫酸钾引发N-丁基马来酰亚胺进行微乳液聚合,用膨胀计法测定聚合速率,研究了聚合动力学,探讨了成核机理.采用紫外光谱(UV)、核磁共振技术(NMR)证明了NBMI和St(苯乙烯)之间电荷转移络合物(CTC)的形成,测定了其络合比和络合平衡常数K3,并求得其络合平衡活化能为30.64KJ/mol. 在多组分O/W微乳液中进行了NBMI/St微乳液共聚合,考察了全程单体配比、聚合程度、引发剂浓度、复合乳化剂用量和组成等对微乳液共聚合的影响,研究了共聚合动力学,探讨了共聚合机理,并运用Lewis-Mayo方法求得微乳液共聚合时两单体的表观竞聚率分别为r<,NBMI>=0.05,r<,St>=0.08.运用红外(IR)、核磁(<1>H-NMR)、差热分析(DSC)、热失重分析(TGA)等对PNBMI和NBMI-co-St的结构进行了表征.
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